Innentitelbild: Das C3‐symmetrische Tricyclo[2.2.1.02,6]heptan‐3,5,7‐triol (Angew. Chem. 48/2017)
Das kleinste tricyclische C3‐symmetrische Triol wurde in racemischer Form in einer einfachen Eintopf‐Reaktion aus kommerziell leicht zugänglichen Ausgangsmaterialien und Reagenzien synthetisiert. Eine klassische Racematspaltung führte zu “Propeller‐ähnlichen” Enantiomeren, die großes Anwendungspoten...
Saved in:
Published in | Angewandte Chemie Vol. 129; no. 48; p. 15366 |
---|---|
Main Authors | , , , |
Format | Journal Article |
Language | English |
Published |
27.11.2017
|
Subjects | |
Online Access | Get full text |
Cover
Loading…
Summary: | Das kleinste tricyclische C3‐symmetrische Triol wurde in racemischer Form in einer einfachen Eintopf‐Reaktion aus kommerziell leicht zugänglichen Ausgangsmaterialien und Reagenzien synthetisiert. Eine klassische Racematspaltung führte zu “Propeller‐ähnlichen” Enantiomeren, die großes Anwendungspotential in der asymmetrischen Synthese, der molekularen Erkennung und den Materialwissenschaften haben. In ihrer Zuschrift auf S. 15659 liefern G. Haufe et al. mehr Details, unter anderem zur Synthese eines chiralen Dotierstoffs für Flüssigkristalle. |
---|---|
ISSN: | 0044-8249 1521-3757 |
DOI: | 10.1002/ange.201710815 |