Innentitelbild: Das C3‐symmetrische Tricyclo[2.2.1.02,6]heptan‐3,5,7‐triol (Angew. Chem. 48/2017)

Das kleinste tricyclische C3‐symmetrische Triol wurde in racemischer Form in einer einfachen Eintopf‐Reaktion aus kommerziell leicht zugänglichen Ausgangsmaterialien und Reagenzien synthetisiert. Eine klassische Racematspaltung führte zu “Propeller‐ähnlichen” Enantiomeren, die großes Anwendungspoten...

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Published inAngewandte Chemie Vol. 129; no. 48; p. 15366
Main Authors Kozel, Volodymyr, Daniliuc, Constantin‐Gabriel, Kirsch, Peer, Haufe, Günter
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published 27.11.2017
Subjects
C3-Symmetrie
Nachbargruppenbeteiligung
Nortricyclen
Racematspaltung
Transannulare Cyclisierung
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Summary:Das kleinste tricyclische C3‐symmetrische Triol wurde in racemischer Form in einer einfachen Eintopf‐Reaktion aus kommerziell leicht zugänglichen Ausgangsmaterialien und Reagenzien synthetisiert. Eine klassische Racematspaltung führte zu “Propeller‐ähnlichen” Enantiomeren, die großes Anwendungspotential in der asymmetrischen Synthese, der molekularen Erkennung und den Materialwissenschaften haben. In ihrer Zuschrift auf S. 15659 liefern G. Haufe et al. mehr Details, unter anderem zur Synthese eines chiralen Dotierstoffs für Flüssigkristalle.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201710815