Anodische Phenol‐Aren‐Kreuzkupplung an bordotierten Diamantelektroden

Besonders nachhaltig gelingt die anodische Kreuzkupplung zwischen Phenolen und Arenen an bordotierten Diamantelektroden. Die arylierten Produkte werden direkt gebildet und können in manchen Fällen vollständig selektiv erhalten werden. Dieses Konzept öffnet den Weg zu einem neuartigen Syntheseverfahr...

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Published inAngewandte Chemie Vol. 122; no. 5; pp. 983 - 987
Main Authors Kirste, Axel, Schnakenburg, Gregor, Stecker, Florian, Fischer, Andreas, Waldvogel, Siegfried R.
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Weinheim WILEY‐VCH Verlag 25.01.2010
Subjects
Biaryle
C‐C‐Kupplungen
Elektrochemie
Oxidationen
Phenole
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Summary:Besonders nachhaltig gelingt die anodische Kreuzkupplung zwischen Phenolen und Arenen an bordotierten Diamantelektroden. Die arylierten Produkte werden direkt gebildet und können in manchen Fällen vollständig selektiv erhalten werden. Dieses Konzept öffnet den Weg zu einem neuartigen Syntheseverfahren für Biaryle, bei dem nur Wasserstoffatome abgespalten werden.
Bibliography:Für die Unterstützung durch den SFB 813 (“Chemie an Spinzentren”) der DFG und durch die BASF SE wird gedankt.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200904763