Synthese mariner Alkaloide aus der Oroidin‐Reihe

Oxidation mit Pfiff: Die vielfältigen, komplexen marinen Oroidinalkaloid‐Naturstoffe werden biosynthetisch ausgehend von einer einfachen Alkenvorstufe erzeugt, ihre Laborsynthese ist jedoch anspruchsvoll. Nun konnte die erste Totalsynthese des tetracyclischen Axinellamins abgeschlossen werden. Schlü...

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Published inAngewandte Chemie Vol. 120; no. 26; pp. 4864 - 4867
Main Authors Arndt, Hans‐Dieter, Riedrich, Matthias
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Weinheim WILEY‐VCH Verlag 16.06.2008
Subjects
Alkaloide
Naturstoffe
Oroidin
Synthesemethoden
Totalsynthesen
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Summary:Oxidation mit Pfiff: Die vielfältigen, komplexen marinen Oroidinalkaloid‐Naturstoffe werden biosynthetisch ausgehend von einer einfachen Alkenvorstufe erzeugt, ihre Laborsynthese ist jedoch anspruchsvoll. Nun konnte die erste Totalsynthese des tetracyclischen Axinellamins abgeschlossen werden. Schlüssel zum Erfolg war die chemoselektive oxidative Funktionalisierung von Imidazol(in)ringen (grün).
Bibliography:Die Forschung der Autoren wurde von der Deutschen Forschungsgemeinschaft (Emmy‐Noether‐Nachwuchsgruppe AR493‐1 und ‐2 an H.D.A.) und dem Fonds der Chemischen Industrie unterstützt.
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.200801793