受青枯菌诱导的花生根酵母双杂交文库构建和AhRRS5互作蛋白的筛选

前期研究报道超表达花生AhRRS5基因能够显著提高烟草抗青枯病水平,为进一步探究NBS-LRR类抗病蛋白AhRRS5在花生应答青枯菌胁迫的信号通路,本研究在构建花生受青枯菌诱导的根部组织均一化三框文库的基础上,通过酵母双杂交技术筛选AhRRS5的互作蛋白.通过改良的CTAB法提取青枯菌诱导后不同时间点的花生根部组织样品总RNA,分离纯化mRNA并合成双链cDNA,并基于同源重组方法分别构建酵母双杂交初级和次级文库.构建的酵母双杂交次级cDNA文库库容为1.44×107 cfu mL-1,重组率为100％,插入片段大小在1000 bp以上.通过酶切连接法构建pGBKT7-AhRRS5诱饵载体,在...

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Published in作物学报 Vol. 47; no. 11; pp. 2134 - 2146
Main Authors 陈玉婷, 刘露, 楚盼盼, 魏嘉贤, 钱慧娜, 陈华, 蔡铁城, 庄伟建, 张冲
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 闽台作物有害生物生态防控国家重点实验室 /福建农林大学植物保护学院,福建福州 350002 2021
闽台作物有害生物生态防控国家重点实验室 /福建农林大学植物保护学院,福建福州 350002%福建农林大学豆科油料植物遗传与系统生物学研究中心,福建福州 350002
福建省作物分子与细胞生物学重点实验室 /福建农林大学农学院,福建福州 350002
福建农林大学豆科油料植物遗传与系统生物学研究中心,福建福州 350002
Subjects
AhSBT1.6
青枯病
双分子荧光互补
花生
互作蛋白
酵母双杂交
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Summary:前期研究报道超表达花生AhRRS5基因能够显著提高烟草抗青枯病水平,为进一步探究NBS-LRR类抗病蛋白AhRRS5在花生应答青枯菌胁迫的信号通路,本研究在构建花生受青枯菌诱导的根部组织均一化三框文库的基础上,通过酵母双杂交技术筛选AhRRS5的互作蛋白.通过改良的CTAB法提取青枯菌诱导后不同时间点的花生根部组织样品总RNA,分离纯化mRNA并合成双链cDNA,并基于同源重组方法分别构建酵母双杂交初级和次级文库.构建的酵母双杂交次级cDNA文库库容为1.44×107 cfu mL-1,重组率为100％,插入片段大小在1000 bp以上.通过酶切连接法构建pGBKT7-AhRRS5诱饵载体,在酵母细胞中无自激活和毒性活性,与酵母双杂交文库共转酵母Y2H Gold菌株后,经多次筛库和回转验证,最终获得12个候选互作蛋白,这些蛋白涉及到植物生长发育、能量代谢、激素信号转导、胁迫响应等多个方面.通过双分子荧光互补(bimolecular fluorescence complementation,BiFC)验证了AhSBT1.6和AhRRS5的体内互作.转录组数据显示,花生AhSBT1.6基因在不同组织中表达差异显著;实时荧光定量PCR显示,该基因在抗青枯病花生品种中受青枯菌诱导上调表达,推测AhSBT1.6可能参与调控花生青枯病抗性.研究结果为进一步研究NBS-LRR类抗病蛋白AhRRS5和互作蛋白在花生青枯病抗性防御的作用机制奠定了基础.
ISSN:0496-3490
DOI:10.3724/SP.J.1006.2021.04254