慢病毒介导CIB1表达下调对乳腺癌细胞生物学行为的影响

R737.9; 目的 探讨CIB1对三阴性乳腺癌细胞增殖、迁移、凋亡和侵袭的影响及作用机制.方法 将MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞分为CIB1敲低组(感染CRISPR/Cas9慢病毒)和阴性对照组.采用CCK-8和EdU实验检测各组细胞增殖,流式细胞术测定细胞凋亡,划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移及侵袭.采用qRT-PCR和Western blot检测细胞内β-连环蛋白(β-Catenin)、活化蛋白C(APC)、糖原合酶激酶3β(GSK-3β)、c-myc的mRNA和蛋白表达水平.结果 与阴性对照组比较,CIB1敲低组增殖、侵袭和迁移细胞数减少(P<0.05...

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Published in肿瘤防治研究 Vol. 51; no. 7; pp. 546 - 553
Main Authors 贾庆华, 王晓宇, 张富婷, 马俊, 牛廷献
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 730050 兰州,甘肃省干细胞与基因药物重点实验室%730050 兰州,甘肃省干细胞与基因药物重点实验室 2024
730050 兰州,联勤保障部队第九四〇医院基础医学实验室
730050 兰州,联勤保障部队第九四〇医院检验科
Subjects
侵袭
三阴性乳腺癌
增殖
Wnt/β-catenin signaling pathway
Wnt/β-catenin信号通路
Migration
CIB1
迁移
Proliferation
Triple negative breast cancer
Invasion
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ISSN1000-8578
DOI10.3971/j.issn.1000-8578.2024.23.1258

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Summary:R737.9; 目的 探讨CIB1对三阴性乳腺癌细胞增殖、迁移、凋亡和侵袭的影响及作用机制.方法 将MDA-MB-231和MDA-MB-468细胞分为CIB1敲低组(感染CRISPR/Cas9慢病毒)和阴性对照组.采用CCK-8和EdU实验检测各组细胞增殖,流式细胞术测定细胞凋亡,划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移及侵袭.采用qRT-PCR和Western blot检测细胞内β-连环蛋白(β-Catenin)、活化蛋白C(APC)、糖原合酶激酶3β(GSK-3β)、c-myc的mRNA和蛋白表达水平.结果 与阴性对照组比较,CIB1敲低组增殖、侵袭和迁移细胞数减少(P<0.05),凋亡细胞数增加(P<0.05),β-Catenin、APC、c-myc的mRNA和蛋白表达量降低(P<0.05),GSK-3β的mRNA和蛋白表达量增高(P<0.05).结论 敲低CIB1可抑制乳腺癌细胞增殖、迁移及侵袭,促进细胞凋亡,其机制可能与抑制Wnt/β-Catenin信号通路有关.
ISSN:1000-8578
DOI:10.3971/j.issn.1000-8578.2024.23.1258