靶向药物联合应用对肝癌细胞SK-Hep-1增殖的影响及其机制

R735.7; 目的 探讨靶向药物联合应用对多驱动基因调控增殖的肝癌细胞SK-Hep-1的影响及作用机制.方法 利用对肝癌细胞SK-Hep-1敏感的靶向药物(HG6-64-1、dasatinib、crizotinib、sunitinib)绘制单靶点动力学分析曲线和双相分析曲线,对SK-Hep-1细胞进行动力学分析;Western blot法检测这些靶向药物对SK-Hep-1细胞关键信号通路的影响;MTT法检测这些药物单用和联合应用对SK-Hep-1细胞增殖的影响.结果 与单靶点动力学分析曲线比较,双相分析曲线可更好拟合靶向药物对肝癌细胞SK-Hep-1的影响,并且预测出HG6-64-1、das...

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Published in肿瘤防治研究 Vol. 49; no. 11; pp. 1126 - 1133
Main Authors 朱晓霞, 贾瑜琦, 刘畅, 弓韬, 李高鹏, 张宏伟, 于保锋
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 030001 太原,山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室%046000 长治,长治医学院基础部生物化学与分子生物学教研室%030006 太原,山西白求恩医院普通外科%030013 太原,山西省肿瘤医院血液科 2022
Subjects
肝细胞癌
多驱动增殖
靶向
双相动力学分析
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ISSN1000-8578
DOI10.3971/j.issn.1000-8578.2022.22.0157

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Summary:R735.7; 目的 探讨靶向药物联合应用对多驱动基因调控增殖的肝癌细胞SK-Hep-1的影响及作用机制.方法 利用对肝癌细胞SK-Hep-1敏感的靶向药物(HG6-64-1、dasatinib、crizotinib、sunitinib)绘制单靶点动力学分析曲线和双相分析曲线,对SK-Hep-1细胞进行动力学分析;Western blot法检测这些靶向药物对SK-Hep-1细胞关键信号通路的影响;MTT法检测这些药物单用和联合应用对SK-Hep-1细胞增殖的影响.结果 与单靶点动力学分析曲线比较,双相分析曲线可更好拟合靶向药物对肝癌细胞SK-Hep-1的影响,并且预测出HG6-64-1、dasatinib和MK-2206三药联合应用能有效抑制SK-Hep-1细胞增殖.结论 双相动力学分析可以更好地定量描述多驱动增殖的肝癌细胞SK-Hep-1对靶向治疗的反应,联合使用HG6-64-1、dasatinib和MK-2206是治疗肝癌潜在的药物组合.
ISSN:1000-8578
DOI:10.3971/j.issn.1000-8578.2022.22.0157