选择性XPO1抑制剂在急性髓系白血病治疗中的研究进展

核输出蛋白1（exportin 1, XPO1）是细胞中最关键也是研究最广泛的核质转运蛋白，既往研究证实XPO1在多种血液肿瘤和实体瘤中均有过表达，并且与疾病进展、药物抵抗及预后相关 [1]，提示它是一个潜在的肿瘤治疗靶点。XPO1抑制剂通过靶向抑制核输出，发挥多途径的抗肿瘤作用，且与多种药物发挥协同抗肿瘤作用，在急性髓系白血病（AML）靶向治疗肿瘤中的探索是近年来的研究热点。目前XPO1的选择性抑制剂塞利尼索已被批准用于复发难治性多发性骨髓瘤（MM）和弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗。在AML领域也有多项基础及临床研究的数据显示，塞利尼索单药或联合治疗均表现出良好的抗白血病效果，或将成...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in中华血液学杂志 Vol. 44; no. 9; pp. 788 - 792
Main Authors 童星, 张莹, 陈佳, 吴德沛
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 苏州大学附属第一医院病理科，苏州　215006%苏州大学附属第一医院血液科，苏州　215006 2023
Online AccessGet full text
ISSN0253-2727
DOI10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2023.09.017

Cover

More Information
Summary:核输出蛋白1（exportin 1, XPO1）是细胞中最关键也是研究最广泛的核质转运蛋白，既往研究证实XPO1在多种血液肿瘤和实体瘤中均有过表达，并且与疾病进展、药物抵抗及预后相关 [1]，提示它是一个潜在的肿瘤治疗靶点。XPO1抑制剂通过靶向抑制核输出，发挥多途径的抗肿瘤作用，且与多种药物发挥协同抗肿瘤作用，在急性髓系白血病（AML）靶向治疗肿瘤中的探索是近年来的研究热点。目前XPO1的选择性抑制剂塞利尼索已被批准用于复发难治性多发性骨髓瘤（MM）和弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的治疗。在AML领域也有多项基础及临床研究的数据显示，塞利尼索单药或联合治疗均表现出良好的抗白血病效果，或将成为AML治疗的新选择。本文就塞利尼索在AML领域的研究进展作一综述，分析可进一步探索的潜在治疗组合和研究方向。
ISSN:0253-2727
DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2023.09.017