circ_0016788靶向miR-338-3p对前列腺癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响

R737.25; 目的 探讨circ_0016788靶向miR-338-3p对前列腺癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响.方法 RT-qPCR检测circ_0016788和miR-338-3p在前列腺癌组织中表达情况.将si-circ_0016788、si-NC、miR-NC、miR-338-3p模拟物、si-circ_0016788+anti-miR-NC、si-circ_0016788+anti-miR-338-3p分别转染DU145细胞.CCK-8、Transwell法、流式细胞术用于检测DU145细胞抑制率、迁移侵袭数和凋亡率.circ_0016788和miR-338-3p的相互作用通过...

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Published in中国男科学杂志 Vol. 37; no. 2; pp. 97 - 102
Main Authors 张棋, 姚佳怡, 樊晓骁, 金志昌
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 浙江省宁波市鄞州第二医院泌尿外科,浙江 宁波315100 2023
Subjects
细胞凋亡
miR-338-3p
RNA,环状
前列腺肿瘤
细胞增殖
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Summary:R737.25; 目的 探讨circ_0016788靶向miR-338-3p对前列腺癌细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响.方法 RT-qPCR检测circ_0016788和miR-338-3p在前列腺癌组织中表达情况.将si-circ_0016788、si-NC、miR-NC、miR-338-3p模拟物、si-circ_0016788+anti-miR-NC、si-circ_0016788+anti-miR-338-3p分别转染DU145细胞.CCK-8、Transwell法、流式细胞术用于检测DU145细胞抑制率、迁移侵袭数和凋亡率.circ_0016788和miR-338-3p的相互作用通过双荧光素酶报告实验确定.结果 circ_0016788在前列腺癌组织中呈高表达(P<0.05),miR-338-3p呈低表达(P<0.05).抑制circ_0016788表达后细胞抑制率、凋亡率、miR-338-3p表达水平升高(P<0.05),迁移和侵袭数减少(P<0.05).过表达circ_0016788表达后细胞抑制率、凋亡率降低(P<0.05),迁移和侵袭数增加(P<0.05).miR-338-3p是circ_0016788的直接靶基因.抑制miR-338-3p表达显著削弱circ_0016788低表达对DU145细胞抑制率、迁移和侵袭数、凋亡率的影响(P<0.05).结论 抑制circ_0016788可通过促进miR-338-3p表达来诱导前列腺癌细胞凋亡并抑制增殖、迁移和侵袭.
ISSN:1008-0848
DOI:10.3969/j.issn.1008-0848.2023.02.015