艾塞那肽通过p38MAPK通路对成骨细胞促增殖和抗凋亡的作用研究

• Published in: 中国骨质疏松杂志 Vol. 26; no. 6; pp. 869 - 880
• Main Authors: 陈泽群, 朱文雄, 江铭, 谢荏棠, 张海滨
• Format: Journal Article
• Language: Chinese
• Published: 东莞市人民医院骨三科,广东东莞523000 2020
• Subjects: 骨质疏松; p38MAPK通路; 艾塞那肽; 成骨细胞
• ISSN: 1006-7108
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2020.06.016

R73-36+2; 目的 探讨艾塞那肽通过p38MAPK通路对成骨细胞促增殖和抗凋亡的作用机制.方法 将小鼠成骨细胞MC3T3-E1Subclone 14分为对照组、艾塞那肽组、棕榈酸钠组、棕榈酸钠组+艾塞那肽组,分别使用相应试剂培养48 h.通过CCK-8和流式细胞术检测细胞活力与凋亡.通过Western blot检测细胞中P38MAPK、Cyclin D1、Caspase-3的蛋白水平.结果 艾塞那肽对正常细胞活力无显著影响(P＞0.05),棕榈酸钠组的细胞活力显著低于对照组(P＜0.01),艾塞那肽+棕榈酸钠组的细胞活力显著高于棕榈酸钠组(P＜0.01);艾塞那肽对正常细胞凋亡无显著影响(P＞0.05),棕榈酸钠组的细胞凋亡率显著高于对照组(P＜0.01),艾塞那肽+棕榈酸钠组的细胞凋亡率显著低于棕榈酸钠组(P＜0.01);艾塞那肽对正常细胞中P38MAPK、Cyclin D1和Caspase-3蛋白水平无明显影响(P＞0.05),棕榈酸钠组的P38MAPK和Caspase-3显著高于对照组而Cyclin D1显著低于对照组(P＜0.01),艾塞那肽+棕榈酸钠组的P38MAPK和Caspase-3显著低于棕榈酸钠组而Cyclin D1显著高于棕榈酸钠组(P＜0.01).结论 艾塞那肽可以通过p38MAPK通路,减少Caspase-3蛋白并上调Cyclin D1蛋白的表达,抑制高脂环境下成骨细胞的凋亡并提高细胞活力.