PLIN2通过Rab18上调ACSL3表达促进巨噬细胞脂质蓄积

R5%R363; [目的]探讨脂滴包被蛋白2(PLIN2)增加巨噬细胞内脂质蓄积的机制.[方法]将实验分为氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)组、不同PLIN2表达组、不同活性Rab18组,测定高表达和沉默表达PLIN2巨噬细胞中的Rab18和脂酰辅酶A长链合成酶3(ACSL3)蛋白水平,不同活性Rab18的高表达PLIN2巨噬细胞中的PLIN2、Rab18、ACSL3蛋白表达水平.采用Western blot检测蛋白表达水平,采用免疫荧光观察细胞内相关蛋白定位情况,采用油红O染色观察细胞内脂质蓄积情况.[结果]高表达PLIN2的细胞中Rab18、ACSL3表达水平明显增加(P＜0.05),且P...

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Published in中国动脉硬化杂志 Vol. 31; no. 12; pp. 1020 - 1028
Main Authors 张星星, 张荣, 杨丽, 刘兰, 罗健雄, 王语婷, 胡博雅, 袁中华
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 南华大学药学院药理学教研室,湖南省衡阳市 421001 2023
南华大学心血管疾病研究所 动脉硬化学湖南省重点实验室 湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地%南华大学药学院药理学教研室,湖南省衡阳市 421001%南华大学心血管疾病研究所 动脉硬化学湖南省重点实验室 湖南省动脉硬化性疾病国际科技创新合作基地
Subjects
脂滴包被蛋白2
脂质蓄积
Rab1 8
perilipin 2
acyl-CoA long chain synthetase 3
脂酰辅酶A长链合成酶3
Rab18
lipid accumulation
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ISSN1007-3949
DOI10.20039/j.cnki.1007-3949.2023.12.002

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Summary:R5%R363; [目的]探讨脂滴包被蛋白2(PLIN2)增加巨噬细胞内脂质蓄积的机制.[方法]将实验分为氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)组、不同PLIN2表达组、不同活性Rab18组,测定高表达和沉默表达PLIN2巨噬细胞中的Rab18和脂酰辅酶A长链合成酶3(ACSL3)蛋白水平,不同活性Rab18的高表达PLIN2巨噬细胞中的PLIN2、Rab18、ACSL3蛋白表达水平.采用Western blot检测蛋白表达水平,采用免疫荧光观察细胞内相关蛋白定位情况,采用油红O染色观察细胞内脂质蓄积情况.[结果]高表达PLIN2的细胞中Rab18、ACSL3表达水平明显增加(P＜0.05),且PLIN2与Rab18、ACSL3在细胞内存在共定位的现象.转染Rab18显性突变体Q67L质粒(Rab18活性增强)后的PLIN2高表达巨噬细胞中ACSL3表达水平明显升高(P＜0.05),细胞内脂滴的数量也明显增多(P＜0.05).[结论]PLIN2可通过Rab18上调ACSL3表达促进巨噬细胞脂质蓄积.
ISSN:1007-3949
DOI:10.20039/j.cnki.1007-3949.2023.12.002