亚临床原发性醛固酮增多症合并亚临床库欣综合征1例并文献复习

• Published in: 诊断学理论与实践 Vol. 22; no. 5; pp. 480 - 485
• Main Authors: 侯怡茹, 王敏, 王春花, 陈俞洁
• Format: Journal Article
• Language: Chinese
• Published: 山东第二医科大学临床医学院,山东 潍坊 261000%山东大学齐鲁医院德州医院全科医学科,山东 德州 253000 2023
• Subjects: Subclinical Cushing syndrome; 亚临床原发性醛固酮增多症; 亚临床库欣综合征; 肾上腺偶发瘤; Subclinical primary aldosteronism; Adrenal incidentaloma
• ISSN: 1671-2870
• DOI: 10.16150/j.1671-2870.2023.05.010

R586.2%R446; 本文报告1例罕见的亚临床原发性醛固酮增多症(subclinical primary aldosteronism,SPA)合并亚临床库欣综合征(subclinical Cushing syndrome,SCS)患者.该患者为41岁的女性,因肾上腺偶发瘤(adrenal incidentaloma,AI)入院.患者无高血压、低血钾、糖代谢异常等典型的原发性醛固酮增多症(primary aldosteronism,PA)或库欣综合征(Cushing syndrome,CS)的临床表现,实验室检查示醛固酮肾素比值(aldosterone to renin ratio,ARR)＞3.7,促肾上腺皮质激素(adrenocorticotropic hormone,ACTH)＜1.6 pg/mL,最终依据术后病理学检查结果,患者被诊断为肾上腺皮质腺瘤.该病例中存在2种亚临床疾病共存的诊断,这种临床类型在目前的指南和报道中并未得到充分认识,值得关注并进行更详细的讨论.