V/Ce-Al2O3催化甲醇选择性氧化制备二甲氧基甲烷
O643.3; 为有效改善催化剂酸性,利用共沉淀法对20V2O5/Al2O3催化剂载体进行Ce改性制备了不同CeO2质量分数的双功能催化剂,并对其催化甲醇选择性氧化制二甲氧基甲烷(DMM)的活性进行了研究.由X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM-EDS)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)、H2程序升温还原(H2-TPR)及NH3程序升温脱附(NH3-TPD)表征结果证实,经Ce改性后在催化剂中有效引入了中强酸位点是DMM选择性提高的关键因素,同时也增强了钒氧化物与载体间的相互作用,降低了催化剂的氧化还原性.实验结果表明,当CeO2质量分数为8%时,催化剂表现出最佳的...
Saved in:
Published in | 应用化学 Vol. 39; no. 9; pp. 1429 - 1436 |
---|---|
Main Authors | , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Chinese |
Published |
辽宁石油化工大学石油化工学院,抚顺113001
2022
渤海大学化学与材料工程学院,锦州121013%渤海大学化学与材料工程学院,锦州121013 |
Subjects | |
Online Access | Get full text |
Cover
Loading…
Summary: | O643.3; 为有效改善催化剂酸性,利用共沉淀法对20V2O5/Al2O3催化剂载体进行Ce改性制备了不同CeO2质量分数的双功能催化剂,并对其催化甲醇选择性氧化制二甲氧基甲烷(DMM)的活性进行了研究.由X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM-EDS)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)、H2程序升温还原(H2-TPR)及NH3程序升温脱附(NH3-TPD)表征结果证实,经Ce改性后在催化剂中有效引入了中强酸位点是DMM选择性提高的关键因素,同时也增强了钒氧化物与载体间的相互作用,降低了催化剂的氧化还原性.实验结果表明,当CeO2质量分数为8%时,催化剂表现出最佳的催化性能,反应温度对甲醇氧化产物有较大影响,低温更有利于DMM的生成.在反应温度为170℃时,经20V/8Ce-Al2O3催化,甲醇转化率为23.6%,DMM选择性达99.9%.催化剂经循环反应5次后DMM选择性依然为99.9%,研究为改善催化剂酸性提供了有价值的参考. |
---|---|
ISSN: | 1000-0518 |
DOI: | 10.19894/j.issn.1000-0518.210531 |