过渡金属催化氟代烯烃参与的交叉偶联反应进展

O622.2; 过渡金属催化(类)卤化物和不同金属试剂的交叉偶联反应是构建不同类型碳碳键和碳杂原子键的重要方法之一.该类反应一般使用活性较高的氯、溴、碘或类卤化物作为亲电试剂,尽管C-F键的键能较强,利用过渡金属直接活化较为惰性的芳基C-F键并参与实现的交叉偶联反应已有较多报道.此外,近期的研究表明,也可以通过直接活化烯基C—F键并催化实现该类底物参与不同类型的交叉偶联反应,从而进一步拓展了交叉偶联反应的底物适用范围,并应用于具有高附加值精细化学品的选择性合成.本文围绕钯或镍催化活化单氟或者多氟烯烃等底物参与的Negishi、Suzuki-Miyaura、Kumada、Hiyama和Sonog...

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Published in应用化学 Vol. 39; no. 5; pp. 749 - 759
Main Authors 冯亚莉, 周列锦, 曹中艳
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 郑州工业应用技术学院药学与化学工程学院,郑州451100%浙江师范大学化学与生命科学学院,金华321004%河南大学化学化工学院,开封475004 2022
Subjects
交叉偶联反应
C-F键活化
钯催化
烯基氟
镍催化
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ISSN1000-0518
DOI10.19894/j.issn.1000-0518.210235

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Summary:O622.2; 过渡金属催化(类)卤化物和不同金属试剂的交叉偶联反应是构建不同类型碳碳键和碳杂原子键的重要方法之一.该类反应一般使用活性较高的氯、溴、碘或类卤化物作为亲电试剂,尽管C-F键的键能较强,利用过渡金属直接活化较为惰性的芳基C-F键并参与实现的交叉偶联反应已有较多报道.此外,近期的研究表明,也可以通过直接活化烯基C—F键并催化实现该类底物参与不同类型的交叉偶联反应,从而进一步拓展了交叉偶联反应的底物适用范围,并应用于具有高附加值精细化学品的选择性合成.本文围绕钯或镍催化活化单氟或者多氟烯烃等底物参与的Negishi、Suzuki-Miyaura、Kumada、Hiyama和Sonogashira等5类交叉偶联反应,通过探讨已有方法的反应机理及其适用范围,综述了该领域的研究进展并进行了展望.
ISSN:1000-0518
DOI:10.19894/j.issn.1000-0518.210235