陆地棉GhUGT76C1基因克隆、生物信息学分析及功能初探

S562; [目的]研究GhUGT76C1 基因调控陆地棉株高的生物学功能.[方法]以陆地棉矮化突变体LA-1 为材料,克隆GhUGT76C1基因,并对克隆片段进行生物信息学及进化分析.构建过量表达载体,利用农杆菌介导法转化拟南芥获得过量表达转基因株系.通过不同光质光强处理条件下转基因株系表型鉴定分析GhUGT76C1 基因在调控LA-1 矮化中发挥的功能.[结果]成功克隆了地棉GhUGT76C1 基因.GhUGT76C1 基因全长1447 bp,cds序列长1365 bp,编码454个氨基酸,理论分子量为51.31 kD,等电点为5.40,编码不稳定疏水性蛋白.GhUGT76C1 蛋白的二级...

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Published in西南农业学报 Vol. 35; no. 9; pp. 1986 - 1991
Main Authors 唐成芬, 林文妮, Josee ornella musaniwabo, 刘爱玉, 屠小菊
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 湖南农业大学农学院,长沙 410128%湖南农业大学生物科学技术学院,长沙 410128 2022
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ISSN1001-4829
DOI10.16213/j.cnki.scjas.2022.9.002

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Summary:S562; [目的]研究GhUGT76C1 基因调控陆地棉株高的生物学功能.[方法]以陆地棉矮化突变体LA-1 为材料,克隆GhUGT76C1基因,并对克隆片段进行生物信息学及进化分析.构建过量表达载体,利用农杆菌介导法转化拟南芥获得过量表达转基因株系.通过不同光质光强处理条件下转基因株系表型鉴定分析GhUGT76C1 基因在调控LA-1 矮化中发挥的功能.[结果]成功克隆了地棉GhUGT76C1 基因.GhUGT76C1 基因全长1447 bp,cds序列长1365 bp,编码454个氨基酸,理论分子量为51.31 kD,等电点为5.40,编码不稳定疏水性蛋白.GhUGT76C1 蛋白的二级结构含有10个α螺旋,17 个β 片层区,22个转角,22个无规则卷区.系统进化树分析发现,GhUGT76C1 蛋白与拟南芥同源蛋白的亲缘关系最近.成功构建陆地棉GhUGT76C1 基因过量表达载体,并转化拟南芥获得过量表达转基因株系.表型分析发现,在黑暗、低光强蓝光及远红光条件下过量表达株系均出现显著的下胚轴增长的表型.[结论]首次成功克隆了陆地棉GhUGT76C1 基因,并初步解析了其调控株高的功能,为深入了解陆地棉高度的调控机理提供研究材料.
ISSN:1001-4829
DOI:10.16213/j.cnki.scjas.2022.9.002