压应力激活SOST/Wnt/β-catenin通路诱导软骨终板细胞退变

R496%R318%R681; 背景:在许多可以导致椎间盘退变的因素中(衰老、营养匮乏、机械因素等),力学负荷被认为是极其重要的因素,但其机制尚不清楚. 目的:探讨硬骨素和Wnt/β-catenin信号通路在压应力诱导终板软骨退变中的作用. 方法:提取4周龄雄性SD大鼠软骨终板细胞,体外利用力学加载仪器对终板软骨细胞施加压应力,于压缩细胞1,3,5,7 d,采用CCK-8法测定细胞活力;Western blot、RT-qPCR及细胞免疫荧光等检查终板软骨细胞内软骨标记物(聚集蛋白聚糖、Ⅱ型胶原)、钙化相关因子(Runx2、骨钙素)、细胞外基质降解酶及信号通路基因(硬骨素、β-catenin)等...

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Published in中国组织工程研究 Vol. 29; no. 5; pp. 951 - 957
Main Authors 项攀, 车艳军, 罗宗平
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 苏州大学附属第一医院骨科研究所,江苏省 苏州市 215006%南京医科大学附属苏州医院,骨科与运动医学中心,江苏省 苏州市 215000 2025
Subjects
intervertebral disc degeneration
chondrocyte:SOST
软骨细胞
Wnt/β-catenin
compressive stress
软骨终板
压应力
cartilage endplate
椎间盘退变
SOST
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ISSN2095-4344
DOI10.12307/2025.277

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Summary:R496%R318%R681; 背景:在许多可以导致椎间盘退变的因素中(衰老、营养匮乏、机械因素等),力学负荷被认为是极其重要的因素,但其机制尚不清楚. 目的:探讨硬骨素和Wnt/β-catenin信号通路在压应力诱导终板软骨退变中的作用. 方法:提取4周龄雄性SD大鼠软骨终板细胞,体外利用力学加载仪器对终板软骨细胞施加压应力,于压缩细胞1,3,5,7 d,采用CCK-8法测定细胞活力;Western blot、RT-qPCR及细胞免疫荧光等检查终板软骨细胞内软骨标记物(聚集蛋白聚糖、Ⅱ型胶原)、钙化相关因子(Runx2、骨钙素)、细胞外基质降解酶及信号通路基因(硬骨素、β-catenin)等表达. 结果与结论:①压应力作用下,终板软骨细胞活力会随着压应力时间、强度增加而降低;②终板软骨细胞的软骨标记物(聚集蛋白聚糖、Ⅱ型胶原)表达下降,而钙化相关因子(Runx2、骨钙素)表达上升;③压应力能促进终板软骨细胞的细胞外基质降解,基质金属蛋白酶3、基质金属蛋白酶13表达量增加;④细胞内Wnt/β-catenin信号通路表达出现异常,其特异性抑制因子硬骨素伴随着β-catenin的异常积累而表达下降.结果说明:在压应力作用下,终板软骨细胞内硬骨素的表达下降,导致Wnt/β-catenin信号通路激活,促进软骨终板的钙化、退变与细胞外基质的降解,进而促进椎间盘退变.
ISSN:2095-4344
DOI:10.12307/2025.277