(N-[18F]氟甲基)胆碱的半自动合成和无菌型炎症PET显像评价

R817.9%TQ936.1; 通过对现有的合成模块进行改进,实现了(N-[18 F]氟甲基)胆碱(18F-FCH)的半自动合成,并用其进行了无菌型炎症PET显像.以CH2 Br2为前体,经过氟化反应制备甲基化试剂18FCH2 Br,在柱与N,N-二甲基乙醇胺进行反应,并经过Sep Pak tC18和Sep Pak CM小柱联用纯化的方法,得到放化纯度大于95%的18F-FCH注射液,放化产率为12%±2%(n=3,按18F-计算,未校正),放化合成时间为35 min.PET显像表明,肌肉注射0.2 mL松节油,4天后形成的炎症模型具有18F-FDG最高摄取,而18F-FCH在炎症处具有轻度的...

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Published in同位素 Vol. 24; no. 4; pp. 198 - 204
Main Authors 王红亮, 黄婷婷, 梁祥, 吴克宁, 唐刚华
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 中山大学附属第一医院核医学科PET-CT中心,广东广州,510080 2011
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ISSN1000-7512

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Summary:R817.9%TQ936.1; 通过对现有的合成模块进行改进,实现了(N-[18 F]氟甲基)胆碱(18F-FCH)的半自动合成,并用其进行了无菌型炎症PET显像.以CH2 Br2为前体,经过氟化反应制备甲基化试剂18FCH2 Br,在柱与N,N-二甲基乙醇胺进行反应,并经过Sep Pak tC18和Sep Pak CM小柱联用纯化的方法,得到放化纯度大于95%的18F-FCH注射液,放化产率为12%±2%(n=3,按18F-计算,未校正),放化合成时间为35 min.PET显像表明,肌肉注射0.2 mL松节油,4天后形成的炎症模型具有18F-FDG最高摄取,而18F-FCH在炎症处具有轻度的放射性浓聚,因此在18F-FCH肿瘤显像时应考虑炎症的可能性.
ISSN:1000-7512