lncRNA FOXCUT调控Notch通路抑制结肠癌细胞增殖、侵袭的实验研究

R735.3; 目的 研究长链非编码RNA(lncRNA)FOXC1启动子临近转录体(FOXCUT)对结肠癌细胞(HCT116)增殖、侵袭的影响及作用机制.方法 向HCT116细胞转染FOXCUT siRNA(FOXCUT siRNA组),以转染阴性siRNA为阴性对照组(FOXCUT siRNA-NC组),未转染组为正常对照组(NC组),通过qPCR法确定FOXCUT干扰效果,并检测结肠癌及癌旁组织、人结肠癌细胞株(SW480、SW620、HCT116、HT29)和人正常结肠上皮细胞(NCM460)中FOXCUT mRNA表达水平;通过CCK-8、集落形成实验和Transwell实验检测沉默...

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Published in天津医药 Vol. 49; no. 4; pp. 354 - 358
Main Authors 佘明豪, 刘寒松, 杨文辉, 余洋, 张磊
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 郑州大学附属郑州中心医院普通外科 450000%郑州大学附属郑州中心医院消化内科 450000 2021
Subjects
HCT116细胞
转录因子HES-1
受体,Notch1
结肠肿瘤
RNA,长链非编码
肿瘤侵润
细胞增殖
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Summary:R735.3; 目的 研究长链非编码RNA(lncRNA)FOXC1启动子临近转录体(FOXCUT)对结肠癌细胞(HCT116)增殖、侵袭的影响及作用机制.方法 向HCT116细胞转染FOXCUT siRNA(FOXCUT siRNA组),以转染阴性siRNA为阴性对照组(FOXCUT siRNA-NC组),未转染组为正常对照组(NC组),通过qPCR法确定FOXCUT干扰效果,并检测结肠癌及癌旁组织、人结肠癌细胞株(SW480、SW620、HCT116、HT29)和人正常结肠上皮细胞(NCM460)中FOXCUT mRNA表达水平;通过CCK-8、集落形成实验和Transwell实验检测沉默FOXCUT对HCT116细胞增殖、集落形成能力及侵袭能力的影响;qPCR检测沉默FOXCUT后HCT116细胞中Notch1、Hes1 mRNA表达变化;蛋白免疫印迹(Western blot)实验检测HCT116细胞中Notch1、Hes1蛋白表达情况.结果 与癌旁组织比较,结肠癌组织中FOXCUT mRNA表达水平显著增高(P<0.01);与NCM460细胞比较,SW480、SW620、HCT116、HT29结肠癌细胞株中FOXCUT mRNA表达水平均显著增高(P<0.05),其中以HCT116细胞中表达水平最高;与FOXCUT siRNA-NC组比较,FOXCUT siRNA组HCT116细胞中FOXCUT mRNA表达水平显著降低(P<0.01);NC组、FOXCUT siRNA-NC组HCT116细胞中FOXCUT mRNA表达水平差异无统计学意义(P>0.05);沉默FOXCUT可显著抑制细胞增殖、集落形成能力及侵袭(P<0.05),并抑制Notch1、Hes1 mRNA及蛋白表达(P<0.01).结论 沉默FOXCUT可抑制结肠癌HCT116细胞增殖及侵袭,可能与抑制Notch通路有关.
ISSN:0253-9896
DOI:10.11958/20202872