miR-223通过调控Keap1/Nrf2/ARE信号通路对前列腺癌细胞损伤的影响

R361+.3; 目的 探究微小 RNA-223(miR-223)通过调控Kelch 样环氧氯丙烷相关蛋白 1(Keap1)/核因子E2相关因子 2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路对前列腺癌细胞损伤的影响.方法 培养前列腺癌细胞株PC3,且随机将其分为对照组、下调miR-223组、上调miR-223组.探究miR-223表达、细胞增殖率、细胞迁移数、细胞侵袭数、凋亡率、Keap1/Nrf2/ARE信号通路表达量的变化.结果 与对照组比较,下调miR-223 组的细胞侵袭数、细胞迁移数、24、48、72 h细胞增殖率、Nrf2、ARE表达上升,miR-223、Keap1、凋亡率表达...

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Published in实用医学杂志 Vol. 40; no. 17; pp. 2375 - 2380
Main Authors 王之仕, 李桂凌, 陈劲果, 王宏
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 海南省中医院泌尿外科(海口 570203)%海南医学院第一附属医院儿科(海口 570102) 2024
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ISSN1006-5725
DOI10.3969/j.issn.1006-5725.2024.17.004

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Summary:R361+.3; 目的 探究微小 RNA-223(miR-223)通过调控Kelch 样环氧氯丙烷相关蛋白 1(Keap1)/核因子E2相关因子 2(Nrf2)/抗氧化反应元件(ARE)信号通路对前列腺癌细胞损伤的影响.方法 培养前列腺癌细胞株PC3,且随机将其分为对照组、下调miR-223组、上调miR-223组.探究miR-223表达、细胞增殖率、细胞迁移数、细胞侵袭数、凋亡率、Keap1/Nrf2/ARE信号通路表达量的变化.结果 与对照组比较,下调miR-223 组的细胞侵袭数、细胞迁移数、24、48、72 h细胞增殖率、Nrf2、ARE表达上升,miR-223、Keap1、凋亡率表达降低(P<0.05);与下调miR-223组比较,上调miR-223组的24、48、72 h细胞增殖率、细胞侵袭数、细胞迁移数、ARE、Nrf2表达下降,miR-223、凋亡率、Keap1表达升高(P<0.05).结论 调节miR-223可有效改善前列腺细胞损伤,其机制可能与Keap1/Nrf2/ARE信号通路有关.
ISSN:1006-5725
DOI:10.3969/j.issn.1006-5725.2024.17.004