结合分子对接技术研究耗牛乳干酪苦味肽RK7和KQ7的α-淀粉酶抑制活性

TS252.5; 以耗牛乳干酪苦味肽RPKHPIK(RK7)和KVLPVPQ(KQ7)为研究对象,通过生物信息学方法,使用ExPASy-ProtParam、Innovagen和PepDraw等工具计算RK7和KQ7的理化性质,利用分子对接技术揭示抑制α-淀粉酶的作用机制,结合体外实验测定α-淀粉酶抑制活性.研究表明:RK7和KQ7的分子质量分别为875.07 Da和779.98 Da,疏水性分别为42.86％和71.42％;分子对接显示α-淀粉酶中的His305、Glu233、Trp59和Trp58与RK7和KQ7的结合起重要作用,并且Asp197、G1u233和Asp300是影响α-淀粉酶活...

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Published in食品科学 Vol. 44; no. 2; pp. 132 - 138
Main Authors 李梦瑶, 梁琪, 宋雪梅
Format Magazine Article
LanguageChinese
Published 甘肃农业大学食品科学与工程学院,甘肃兰州 730070 2023
甘肃省功能乳品工程实验室,甘肃兰州 730070
Subjects
牦牛乳干酪
苦味肽
α-淀粉酶抑制活性
分子对接
作用机制
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Summary:TS252.5; 以耗牛乳干酪苦味肽RPKHPIK(RK7)和KVLPVPQ(KQ7)为研究对象,通过生物信息学方法,使用ExPASy-ProtParam、Innovagen和PepDraw等工具计算RK7和KQ7的理化性质,利用分子对接技术揭示抑制α-淀粉酶的作用机制,结合体外实验测定α-淀粉酶抑制活性.研究表明:RK7和KQ7的分子质量分别为875.07 Da和779.98 Da,疏水性分别为42.86％和71.42％;分子对接显示α-淀粉酶中的His305、Glu233、Trp59和Trp58与RK7和KQ7的结合起重要作用,并且Asp197、G1u233和Asp300是影响α-淀粉酶活性的关键氨基酸;体外活性验证发现,RK7和KQ7 α-淀粉酶的IC50分别为0.45 mg/mL和0.86 mg/mL.本研究通过生物信息学方法结合体外活性实验,高效快速获得牦牛乳源α-淀粉酶抑制肽,并通过分子对接技术探究分子间的作用机制,为α-淀粉酶抑制肽的研究提供新思路.
ISSN:1002-6630
DOI:10.7506/spkx1002-6630-20220120-197