海洋细菌Sphingomonas sp.Q2产琼胶酶发酵条件优化、酶学性质及降解产物研究

TS201.3; 本研究旨在对从江蓠中筛选获得的Sphingomonas sp.Q2菌株产琼胶酶能力条件进行优化并对其酶学性质及降解产物进行研究.通过响应面法对发酵条件进行优化,采用硫酸铵沉淀、离子交换层析和凝胶层析等方法对发酵所得酶液进行纯化并对纯化后的酶液进行酶学性质研究.发酵优化结果表明该菌株产琼胶酶的最佳培养基组成为:琼脂 4.42 g/L、磷酸氢二钾 1.30 g/L、氯化钠 10.51 g/L.优化后的酶活力为 1085.71 U/mL,较优化前提高了1.58倍.纯化后的琼胶酶比活为 112048.82 U/mg,纯化倍数为 7倍,回收率为 48.04%.酶学性质结果表明该酶最适反...

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Published in食品工业科技 Vol. 44; no. 18; pp. 139 - 146
Main Authors 钱洗谦, 乔乐克, 张洪锋, 江晓路, 王鹏, 张京良
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 中国海洋大学医药学院,山东青岛 266003 2023
中国海洋大学食品科学与工程学院,山东青岛 266003%青岛海洋生物医药研究院,山东青岛 266100%青岛海莱美生物科技有限公司,山东青岛 266400%中国海洋大学医药学院,山东青岛 266003%青岛海洋生物医药研究院,山东青岛 266100
Subjects
enzymatic properties
separation and purification
Sphingomonas sp.Q2
酶学性质
degradation products
发酵优化
agarase
琼胶酶
降解产物
分离纯化
fermentation optimization
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ISSN1002-0306
DOI10.13386/j.issn1002-0306.2022090058

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Summary:TS201.3; 本研究旨在对从江蓠中筛选获得的Sphingomonas sp.Q2菌株产琼胶酶能力条件进行优化并对其酶学性质及降解产物进行研究.通过响应面法对发酵条件进行优化,采用硫酸铵沉淀、离子交换层析和凝胶层析等方法对发酵所得酶液进行纯化并对纯化后的酶液进行酶学性质研究.发酵优化结果表明该菌株产琼胶酶的最佳培养基组成为:琼脂 4.42 g/L、磷酸氢二钾 1.30 g/L、氯化钠 10.51 g/L.优化后的酶活力为 1085.71 U/mL,较优化前提高了1.58倍.纯化后的琼胶酶比活为 112048.82 U/mg,纯化倍数为 7倍,回收率为 48.04%.酶学性质结果表明该酶最适反应温度为 40℃,最适pH为 6.5,且在最适温度下保存 8 h,酶活仍保持在 90%以上.MS和13C-NMR结果表明,该琼胶酶的降解产物主要为新琼四糖.该琼胶酶具有良好的热稳定性及较高的酶活力,为琼胶寡糖的开发制备提供了基础.
ISSN:1002-0306
DOI:10.13386/j.issn1002-0306.2022090058