秃疮花异紫堇碱对LPS诱导的牛肺微血管内皮细胞炎症因子和TLR2/MYD88/NF-κB通路的影响
S816.7; 试验旨在探究秃疮花异紫堇碱(ICD)对脂多糖(LPS)诱导的牛肺微血管内皮细胞(CPA47)炎症因子和Toll样受体2/髓样分化因子88/核转录因子-κB(TLR2/MYD88/NF-κB)通路的影响.选取CPA47分为5组接种于6孔板中,每组设置4孔,对照组细胞加入1640培养基,LPS组加入脂多糖处理建立炎症模型,ICD高剂量组细胞加入20 mg/L ICD+50 μg/L LPS,ICD中剂量组细胞加入15 mg/L ICD+50 μg/L LPS,ICD低剂量组细胞加入10 mg/L ICD+50 μg/L LPS.分别利用ELISA检测各组的炎性因子含量,实时荧光定量...
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Published in | 饲料研究 Vol. 47; no. 19; pp. 96 - 101 |
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Main Authors | , , , , , , |
Format | Magazine Article |
Language | Chinese |
Published |
甘肃省畜牧兽医研究所,甘肃平凉 744000
2024
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Subjects | |
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ISSN | 1002-2813 |
DOI | 10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2024.19.019 |
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Summary: | S816.7; 试验旨在探究秃疮花异紫堇碱(ICD)对脂多糖(LPS)诱导的牛肺微血管内皮细胞(CPA47)炎症因子和Toll样受体2/髓样分化因子88/核转录因子-κB(TLR2/MYD88/NF-κB)通路的影响.选取CPA47分为5组接种于6孔板中,每组设置4孔,对照组细胞加入1640培养基,LPS组加入脂多糖处理建立炎症模型,ICD高剂量组细胞加入20 mg/L ICD+50 μg/L LPS,ICD中剂量组细胞加入15 mg/L ICD+50 μg/L LPS,ICD低剂量组细胞加入10 mg/L ICD+50 μg/L LPS.分别利用ELISA检测各组的炎性因子含量,实时荧光定量PCR检测TLR2/MYD88/NF-κB通路中关键基因的表达量,免疫印迹法(Western blot)检测上述通路中各蛋白含量.结果显示,与对照组相比,LPS处理组和ICD低剂量组牛肺微血管内皮细胞白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF-α)含量显著升高(P<0.05),TLR2、NF-κB、MYD88的mRNA表达量和蛋白含量显著升高(P<0.05).与LPS组相比,ICD高、中剂量组中IL-1β、IL-6、IL-8和TNF-α含量显著降低(P<0.05),TLR2、NF-κB、MYD88的mRNA表达量和蛋白含量显著降低(P<0.05).研究表明,15~20 mg/L ICD可以有效缓解LPS诱导的牛肺微血管内皮细胞的炎症反应,抑制LPS诱导的牛肺微血管内皮细胞TLR2/MYD88/NF-κB炎症通路的激活. |
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ISSN: | 1002-2813 |
DOI: | 10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2024.19.019 |