聚(左旋乳酸-己内酯)/明胶静电纺丝支架对大鼠骨髓来源内皮祖细胞成血管分化的影响

• Published in: 上海交通大学学报（医学版） Vol. 38; no. 5; pp. 499 - 504
• Main Authors: 张夏, 郑雷蕾, 刘艳, 明叶, 何昊珏, 胡赟
• Format: Journal Article
• Language: Chinese
• Published: 重庆医科大学附属口腔医院,口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室,重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室,重庆401147 2018
• Subjects: 成血管; 聚(左旋乳酸-己内酯); electrospun; angiogenesis; biological identification; isolation and culture; 内皮祖细胞; endothelial progenitor cell; 分离培养; 静电纺丝; 生物学鉴定; poly (L-lactic acid caprolactone)
• ISSN: 1674-8115
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-8115.2018.05.003

R318; 目的·探讨聚(左旋乳酸-己内酯)[poly (L-lactic acid caprolactone),PLCL]/明胶静电纺丝支架对内皮祖细胞(endothelial progenitor cells,EPCs)成血管分化的影响.方法·分离大鼠EPCs后进行培养、鉴定.制作PLCL/明胶静电纺丝支架,进行扫描电子显微镜及水接触角测试.EPCs种植于PLCL/明胶静电纺丝支架上,CCK8法检测细胞增殖.采用RT-PCR检测成血管相关基因血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,Vegf)、激酶插入区受体(kinases insert region receptor,Kdr)表达,Western blotting技术检测VEGF蛋白表达.结果·密度梯度离心配合差速贴壁法可有效分离EPCs,PLCL/明胶静电纺丝纳米纤维高密度多孔,亲水性能有利于细胞黏附,EPCs在支架上生长良好.PLCL/明胶组Vegf及Kdr基因的表达较对照组显著增加(P=0.000),VEGF蛋白表达也显著增强(P=0.000).结论·PLCL/明胶是组织工程理想支架,且对EPCs成血管分化有促进作用.