CXCL13和CXCR5在骨缺损成骨微环境中的表达特征

R683; 目的 研究CXCL13和CXCR5在骨缺损成骨微环境中的表达特征,为探索趋化因子调控成骨微环境与间充质干细胞行为提供依据.方法 以20只新西兰白兔建立骨缺损模型,以脱蛋白骨移植修复.在术后1、2、4、8和12周分别取材,采用免疫组织化学SP法、Western blotting技术和Real-Time PCR分别检测CXCL13和CXCR5蛋白及mRNA的表达.结果 免疫组织化学染色结果显示:CXCL13集中表达于载体支架与宿主骨床的修复界面；CXCR5在修复界面、髓腔及支架核心表达较强.Real-TimePCR检测结果显示:术后4周时,CXCL13和CXCR5 mRNA的表达与其他...

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Published in上海交通大学学报（医学版） Vol. 32; no. 12; pp. 1536 - 1548
Main Authors 易诚青, 马春辉, 张国桥, 周晓凯, 曹云
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 上海交通大学附属第一人民医院骨科,上海,200080 2012
Subjects
趋化因子
微环境
CXCR5
骨缺损
CXCL13
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ISSN1674-8115
DOI10.3969/j.issn.1674-8115.2012.12.003

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Summary:R683; 目的 研究CXCL13和CXCR5在骨缺损成骨微环境中的表达特征,为探索趋化因子调控成骨微环境与间充质干细胞行为提供依据.方法 以20只新西兰白兔建立骨缺损模型,以脱蛋白骨移植修复.在术后1、2、4、8和12周分别取材,采用免疫组织化学SP法、Western blotting技术和Real-Time PCR分别检测CXCL13和CXCR5蛋白及mRNA的表达.结果 免疫组织化学染色结果显示:CXCL13集中表达于载体支架与宿主骨床的修复界面；CXCR5在修复界面、髓腔及支架核心表达较强.Real-TimePCR检测结果显示:术后4周时,CXCL13和CXCR5 mRNA的表达与其他各时间点比较,差异有统计学意义(P＜0.05).Western blotting检测结果显示:术后4周时,CXCL13和CXCR5蛋白表达水平最高.结论 CXCL13和CXCR5与成骨活跃程度相关,并表现为明显的时间与位点特征.
ISSN:1674-8115
DOI:10.3969/j.issn.1674-8115.2012.12.003