DOR患者卵泡颗粒细胞/未成熟卵母细胞端粒长度观察、差异表达基因筛选及生物学功能分析

R711.75; 目的 观察卵巢储备功能减退(DOR)患者卵泡颗粒细胞/未成熟卵母细胞端粒长度,筛选颗粒细胞差异表达基因,并分析差异表达基因的生物学功能.方法 采用qPCR法检测4例DOR患者(减退组)和4例卵巢功能正常者(正常组)颗粒细胞、未成熟卵母细胞的端粒长度;高通量测序分析4例减退组和4例正常组颗粒细胞差异表达基因,并进行生物学功能分析.结果 减退组、正常组未成熟卵母细胞端粒长度分别为0.935、1.39,颗粒细胞端粒长度分别为0.915、1.34,两者比较,P均<0.05.相比于正常组,减退组检测到997个上调基因,525个下调基因;GO功能分析发现,差异表达基因显著富集涉及细...

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Published in山东医药 Vol. 63; no. 12; pp. 1 - 5
Main Authors 陈海霞, 白晓红
Format Magazine Article
LanguageChinese
Published 天津医科大学总医院妇产科生殖医学中心 天津市女性生殖健康与优生重点实验室,天津 300052 2023
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Summary:R711.75; 目的 观察卵巢储备功能减退(DOR)患者卵泡颗粒细胞/未成熟卵母细胞端粒长度,筛选颗粒细胞差异表达基因,并分析差异表达基因的生物学功能.方法 采用qPCR法检测4例DOR患者(减退组)和4例卵巢功能正常者(正常组)颗粒细胞、未成熟卵母细胞的端粒长度;高通量测序分析4例减退组和4例正常组颗粒细胞差异表达基因,并进行生物学功能分析.结果 减退组、正常组未成熟卵母细胞端粒长度分别为0.935、1.39,颗粒细胞端粒长度分别为0.915、1.34,两者比较,P均<0.05.相比于正常组,减退组检测到997个上调基因,525个下调基因;GO功能分析发现,差异表达基因显著富集涉及细胞黏附、细胞分裂、负向调控BMP信号通路、凋亡过程的正调控、细胞增殖的负调控、ATP结合、细胞连接、线粒体基质、催化活性、蛋白酶结合、线粒体、线粒体内膜、氧化还原酶活性、对cAMP反应等,差异基因KEGG信号通路包括cAMP信号通路、cGMP-PKG信号通路、胰岛素分泌、肌动蛋白细胞骨架的调节、钙信号通路、卵母细胞减数分裂、甲状腺激素合成、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸降解、酪氨酸代谢、组氨酸代谢、乙醛酸酯和二羧酸酯代谢、烟酸酯和烟酰胺代谢、谷胱甘肽代谢等.结论 DOR患者未成熟卵母细胞和颗粒细胞端粒长度变短,颗粒细胞差异表达基因有997个上调基因、525个下调基因,主要参与细胞分裂、细胞凋亡、细胞增殖负调控等信号通路,致使卵巢发育过程相关的信号通路的活性改变,从而促进DOR的发生.
ISSN:1002-266X
DOI:10.3969/j.issn.1002-266X.2023.12.001