lncRNA LINC00174对骨肉瘤细胞恶性生物学行为的影响及其机制

R738.1; 目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC00174对骨肉瘤细胞恶性生物学行为的影响及其机制.方法 体外培养骨肉瘤SaOS-2细胞,随机分为Control组、si-NC组、si-LINC00174组,si-NC组、si-LINC00174组分别转染si-NC、si-LINC00174,Control组不予转染,转染6 h更换完全培养基,继续培养24 h.收集各组细胞,采用RT-qPCR法检测lncRNA LINC00174相对表达量,采用CCK-8法检测细胞增殖能力,采用Transwell小室实验检测细胞侵袭和迁移能力,采用Western blotting法检测上皮型钙...

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Published in山东医药 Vol. 62; no. 28; pp. 42 - 46
Main Authors 刘行, 李磊
Format Magazine Article
LanguageChinese
Published 恩施土家族苗族自治州中心医院关节外科诊疗中心,湖北恩施445000 2022
Subjects
细胞迁移
长链非编码RNA LINC00174
骨肉瘤
微小RNA-206
细胞侵袭
细胞增殖
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Summary:R738.1; 目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)LINC00174对骨肉瘤细胞恶性生物学行为的影响及其机制.方法 体外培养骨肉瘤SaOS-2细胞,随机分为Control组、si-NC组、si-LINC00174组,si-NC组、si-LINC00174组分别转染si-NC、si-LINC00174,Control组不予转染,转染6 h更换完全培养基,继续培养24 h.收集各组细胞,采用RT-qPCR法检测lncRNA LINC00174相对表达量,采用CCK-8法检测细胞增殖能力,采用Transwell小室实验检测细胞侵袭和迁移能力,采用Western blotting法检测上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)表达.利用生物信息学软件starBase预测lncRNA LINC00174与miR-206的靶向结合位点,并通过双荧光素酶报告基因实验验证.结果 si-LINC00174组lncRNA LINC00174相对表达量显著低于Control组、si-NC组(P均<0.05),而Control组与si-NC组比较P>0.05.si-LINC00174组细胞存活率、细胞侵袭和迁移能力以及Vimentin、MMP-9、MMP-2相对表达量显著低于Control组、si-NC组,E-cadherin相对表达量显著高于Control组、si-NC组(P均<0.05),而Control组与si-NC组比较P均>0.05.经生物信息学软件预测和双荧光素酶报告基因实验验证,lncRNA LINC00174能够靶向调控miR-206.结论 下调lncRNA LINC00174表达能够抑制骨肉瘤细胞的增殖、侵袭和迁移,其机制可能与靶向调控miR-206有关.
ISSN:1002-266X
DOI:10.3969/j.issn.1002-266X.2022.28.010