肠道菌群代谢产物TMAO与冠状动脉粥样硬化性心脏病关系的研究进展

R541.4; 近年来,我国冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的发病率逐渐上升,并呈年轻化趋势.以往研究认为,高血压、糖尿病、高脂血症、吸烟等是冠心病发生的危险因素.近年研究发现,除了上述危险因素外,肠道菌群代谢产物氧化三甲胺(TMAO)可能与冠心病的发生有关.研究表明,肠道菌群代谢产物TMAO亦为冠心病的独立危险因素之一.TMAO能够通过上调巨噬细胞清道夫受体表达、增加细胞热休克蛋白和促炎症细胞因子表达以及提高血浆胆固醇水平等促进冠心病的发生、发展.因此,TMAO可作为防治冠心病的一个新靶标.通过调节肠道菌群构成、抑制三甲胺(TMA)生成、抑制TMA转化三种途径降低TMAO水平,有可能实...

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Published in山东医药 Vol. 60; no. 34; pp. 104 - 107
Main Authors 苏广胜, 王少君, 庞文跃
Format Magazine Article
LanguageChinese
Published 中国医科大学附属盛京医院,沈阳110004 2020
Subjects
冠状动脉粥样硬化性心脏病
氧化三甲胺
动脉粥样硬化
肠道菌群
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Summary:R541.4; 近年来,我国冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的发病率逐渐上升,并呈年轻化趋势.以往研究认为,高血压、糖尿病、高脂血症、吸烟等是冠心病发生的危险因素.近年研究发现,除了上述危险因素外,肠道菌群代谢产物氧化三甲胺(TMAO)可能与冠心病的发生有关.研究表明,肠道菌群代谢产物TMAO亦为冠心病的独立危险因素之一.TMAO能够通过上调巨噬细胞清道夫受体表达、增加细胞热休克蛋白和促炎症细胞因子表达以及提高血浆胆固醇水平等促进冠心病的发生、发展.因此,TMAO可作为防治冠心病的一个新靶标.通过调节肠道菌群构成、抑制三甲胺(TMA)生成、抑制TMA转化三种途径降低TMAO水平,有可能实现对冠心病的防治目的.
ISSN:1002-266X
DOI:10.3969/j.issn.1002-266X.2020.34.026