泡球蚴感染小鼠肝M2型巨噬细胞的变化

R383.33; 目的 通过检测泡球蚴感染小鼠M2型巨噬细胞特异性标志和基因表达水平的变化,观察M2型巨噬细胞的变化.方法 将48只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组及模型组.模型组利用保种BALB/c体内的囊泡制成注射用的悬液,通过腹腔注射完成泡球蚴感染模型的建立,对照组只注射生理盐水.于感染后90、180和300 d各取8只小鼠处死,剥离肝脏,一部分固定于甲醛溶液中,用于HE染色,采用免疫组化法检测组织CD163蛋白表达水平;另一部分冻存,采用qRT-PCR法检测Fizzl mRNA的相对表达量.结果 与对照组相比,M2型巨噬细胞特异性标志CD163表达水平在感染90 d时升高明显,感染1...

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Published in山东医药 Vol. 58; no. 45; pp. 5 - 8
Main Authors 李斌, 王亮, 刘玉梅, 杨宁, 闫怡, 姜涛, 高剑, 丁剑冰, 马秀敏, 阿曼古丽·牙生
Format Magazine Article
LanguageChinese
Published 新疆医科大学基础医学院%新疆医科大学第一附属医院·省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室,乌鲁木齐830011%新疆医科大学基础医学院 2018
新疆医科大学第一附属医院·省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室,乌鲁木齐830011
Subjects
CD163
Fizz1
泡球蚴
M2型巨噬细胞
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ISSN1002-266X
DOI10.3969/j.issn.1002-266X.2018.45.002

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Summary:R383.33; 目的 通过检测泡球蚴感染小鼠M2型巨噬细胞特异性标志和基因表达水平的变化,观察M2型巨噬细胞的变化.方法 将48只雌性BALB/c小鼠随机分为对照组及模型组.模型组利用保种BALB/c体内的囊泡制成注射用的悬液,通过腹腔注射完成泡球蚴感染模型的建立,对照组只注射生理盐水.于感染后90、180和300 d各取8只小鼠处死,剥离肝脏,一部分固定于甲醛溶液中,用于HE染色,采用免疫组化法检测组织CD163蛋白表达水平;另一部分冻存,采用qRT-PCR法检测Fizzl mRNA的相对表达量.结果 与对照组相比,M2型巨噬细胞特异性标志CD163表达水平在感染90 d时升高明显,感染180 d时达到峰值,之后有下降趋势,但仍高(P均<0.05).与对照组相比,M2型巨噬细胞特异性基因Fizz1 mRNA的相对表达量总体趋势和CD163的表达趋势相似(P均<0.05).结论 泡球蚴感染小鼠中、后期肝脏M2型巨噬细胞增多.
ISSN:1002-266X
DOI:10.3969/j.issn.1002-266X.2018.45.002