大高良姜、红豆蔻乙酸乙酯部位多组分含量测定

R284%R917; 目的:以同基原不同药用部位的中药大高良姜与红豆蔻为研究对象,建立多组分含量测定方法.方法:以不同产地的大高良姜、红豆蔻乙酸乙酯部位为样品,运用高效液相色谱(HPLC)法进行测定.采用Inertsil ODS-3(4.6 mm × 250 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈(A)-0.05%冰乙酸水溶液系统(B),流速0.8 mL·min-1;柱温30℃;检测波长:270nm;进样量:10μL.对方法进行专属性、标准曲线的建立、精密度、稳定性、重复性、加样回收考察.对其指认的共有成分进行含量测定.结果:测定方法稳定可靠,空白溶剂无干扰以及混合对照品溶液专属性高,仪器精密度...

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Published in山东中医药大学学报 Vol. 47; no. 5; pp. 637 - 646
Main Authors 黄少敏, 丘海冰, 谢旭格, 牛新迈, 陈智兰, 赵天琪, 覃金桥, 秦华珍
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 广西中医药大学,广西 南宁 530200%玉林师范学院,广西 玉林 537000 2023
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ISSN1007-659X
DOI10.16294/j.cnki.1007-659x.2023.05.018

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Summary:R284%R917; 目的:以同基原不同药用部位的中药大高良姜与红豆蔻为研究对象,建立多组分含量测定方法.方法:以不同产地的大高良姜、红豆蔻乙酸乙酯部位为样品,运用高效液相色谱(HPLC)法进行测定.采用Inertsil ODS-3(4.6 mm × 250 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈(A)-0.05%冰乙酸水溶液系统(B),流速0.8 mL·min-1;柱温30℃;检测波长:270nm;进样量:10μL.对方法进行专属性、标准曲线的建立、精密度、稳定性、重复性、加样回收考察.对其指认的共有成分进行含量测定.结果:测定方法稳定可靠,空白溶剂无干扰以及混合对照品溶液专属性高,仪器精密度和方法重复性良好,加样回收率达到含量测定要求.测得10个不同产地的大高良姜乙酸乙酯部位指认的多组分原儿茶酸、原儿茶醛、对羟基苯甲酸、香草酸、芦丁、对羟基苯甲醛含量分别 为 0.4698~1.3998 mg·g-1、0.1287~0.2953 mg·g-1、0.6280~1.8224 mg·g-1、0.5825~1.1339 mg·g-1、0.9641~2.0190mg·g-1、3.9424~7.9024 mg·g-1;红豆蔻乙酸乙酯部位指认的多组分原儿茶酸、原儿茶醛、对羟基苯甲酸、香草酸、芦丁、对羟基苯甲醛含量分别为0.8376~2.0446 mg·g-1、0.3054~0.5845 mg·g-1、0.9259~1.6094 mg·g-1、0.3474~0.6445 mg·g-1、4.8377~26.7308 mg·g-1、2.6081~3.9132 mg·g-1.结论:建立了 HPLC 同时检测大高良姜、红豆蔻乙酸乙酯部位中原儿茶酸、原儿茶醛、对羟基苯甲酸、香草酸、芦丁、对羟基苯甲醛等6个组分含量的测定方法,该方法准确、可靠.
ISSN:1007-659X
DOI:10.16294/j.cnki.1007-659x.2023.05.018