嗜水气单胞菌ompA、flaA基因重组干酪乳杆菌对鲤生长及免疫效果分析

Q784%S942.5; 为构建嗜水气单胞菌ompA和flaA基因重组干酪乳杆菌并分别检测其表达产物对鲤生长及免疫效果的影响,实验将目的 基因克隆至乳酸菌穿梭表达质粒pPG612中,并电转至干酪乳杆菌中,经诱导后包被饲料对鲤进行饲养56d,称重并采集血清及组织,分析生长指标及免疫指标变化.在56d饲养免疫结束后结果显示,生长指标显示重组干酪乳杆菌组与对照组无显著差异,表明重组干酪乳杆菌对生长无影响;免疫效果分析显示,血清中IgM表达水平显著上升.血清中AKP、LZM、SOD、CAT、C3和C4也均显著升高.荧光定量PCR检测发现,免疫后肝脏、脾脏、头肾及肠组织中的细胞免疫因子基因IL-1 β、...

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Published in水产学报 Vol. 46; no. 1; pp. 73 - 84
Main Authors 赵林辉, 田佳鑫, 孔祎頔, 彭思博, 单晓枫, 王桂芹
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 吉林农业大学生命科学学院,吉林长春 130118 2022
吉林农业大学,动物生产及产品质量安全教育部重点实验室,吉林长春130118
吉林农业大学,吉林省动物营养与饲料科学重点实验室,吉林长春 130118%吉林农业大学,吉林省动物营养与饲料科学重点实验室,吉林长春 130118
吉林农业大学,现代农业技术教育部国际合作联合实验室,吉林长春 130118
吉林农业大学,吉林省动物营养与饲料科学重点实验室,吉林长春 130118%吉林农业大学,现代农业技术教育部国际合作联合实验室,吉林长春 130118
Subjects
鲤;嗜水气单胞菌;flaA;ompA;重组干酪乳杆菌;生长及免疫
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ISSN1000-0615
DOI10.11964/jfc.20210212647

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Summary:Q784%S942.5; 为构建嗜水气单胞菌ompA和flaA基因重组干酪乳杆菌并分别检测其表达产物对鲤生长及免疫效果的影响,实验将目的 基因克隆至乳酸菌穿梭表达质粒pPG612中,并电转至干酪乳杆菌中,经诱导后包被饲料对鲤进行饲养56d,称重并采集血清及组织,分析生长指标及免疫指标变化.在56d饲养免疫结束后结果显示,生长指标显示重组干酪乳杆菌组与对照组无显著差异,表明重组干酪乳杆菌对生长无影响;免疫效果分析显示,血清中IgM表达水平显著上升.血清中AKP、LZM、SOD、CAT、C3和C4也均显著升高.荧光定量PCR检测发现,免疫后肝脏、脾脏、头肾及肠组织中的细胞免疫因子基因IL-1 β、IL-8、TNF-α、NF-κB、TLR5及MYD88的表达水平有不同程度的显著提升;其中TLR5及MYD88表达量在Lc-mcs-flaA组高于Lc-mcs-ompA组.攻毒后Lc-mcs-ompA与Lc-mcs-flaA组免疫保护率分别为59％与54％,显著高于对照组.研究表明,本实验构建的重组干酪乳杆菌Lc-mcs-ompA与Lc-mcs-flaA免疫鲤能刺激机体产生免疫应答反应,进而提高自身存活率,为预防鱼类嗜水气单胞菌感染的口服免疫制剂的研发奠定基础并提供科学理论依据.
ISSN:1000-0615
DOI:10.11964/jfc.20210212647