DC-SIGN在慢性乙型肝炎病毒感染时树突状细胞成熟活化中的作用

R512.6+2; 目的 研究慢性HBV感染时,DC-SIGN在树突状细胞(DC)成熟和活化中介导的作用. 方法 将α-甘露糖苷酶抑制剂-基夫碱作用于HepG2.2.15细胞,收获上清中的高甘露糖型HBV颗粒,并于第5 d加入到外周血单核细胞衍生的DC培养基中,培养至第7d,采用流式细胞仪检测DC表面CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR分子的表达,MTT法检测DC刺激淋巴细胞增殖的能力,ELISA法检测DC分泌IL-12的水平. 结果 高甘露糖型HBV组,与天然的HBV组相比,DC表面CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR分子的表达增加,分泌IL-12的水平升高,...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published in临床肝胆病杂志 Vol. 27; no. 2; pp. 145 - 153
Main Authors 邹小静, 姜雪强, 田德英
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科,武汉,430030 2011
Subjects
肝炎,乙型,慢性
树突细胞
肝炎病毒,乙型
Online AccessGet full text
ISSN1001-5256

Cover

More Information
Summary:R512.6+2; 目的 研究慢性HBV感染时,DC-SIGN在树突状细胞(DC)成熟和活化中介导的作用. 方法 将α-甘露糖苷酶抑制剂-基夫碱作用于HepG2.2.15细胞,收获上清中的高甘露糖型HBV颗粒,并于第5 d加入到外周血单核细胞衍生的DC培养基中,培养至第7d,采用流式细胞仪检测DC表面CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR分子的表达,MTT法检测DC刺激淋巴细胞增殖的能力,ELISA法检测DC分泌IL-12的水平. 结果 高甘露糖型HBV组,与天然的HBV组相比,DC表面CD1a、CD83、CD80、CD86、HLA-DR分子的表达增加,分泌IL-12的水平升高,刺激同种异体淋巴细胞增殖的能力亦明显增强,且上述效应均可被DC-SIGN特异性抗体所阻断. 结论 DC-SIGN识别高甘露糖型HBV后可以促进DC的成熟和活化,天然的HBV可能利用α-甘露糖苷酶参与的去甘露聚糖修饰来逃避DC-SIGN的识别,从而诱导DC功能的缺陷.
ISSN:1001-5256