猪源伪狂犬病病毒变异株传代致弱株LA2017株的获得与鉴定

S858.28; 将猪源伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)的强毒变异株AH02LA株在鸡胚成纤维细胞上进行连续传代,获得了不同代次的弱毒株,检测其安全性、免疫效力、生长特性及稳定性,并对其gE基因上、下游片段进行测序.对PRV AH02LA株的F151代进行3轮挑斑纯化,获得了1个毒株并将其命名为PRV LA2017株.用该毒株接种(剂量为106.00TCID50/头)试验猪,在接种后14 d内无任何临床症状;在免疫(106.00TCID50/头)后21 d攻毒(106.50TCID50/头),所有试验猪未出现任何猪伪狂犬病症状,体温正常,没有排毒.在攻毒前用ELISA...

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Published in江西农业学报 Vol. 33; no. 2; pp. 94 - 101
Main Authors 郑亚婷, 郭容利, 陈赛赛, 乔永峰, 王志胜, 许梦微, 刘娅梅, 张传健, 吕家轩, 王继春
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 南京农业大学 动物医学院,江苏 南京 210095 2021
江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心,江苏 扬州 225009%江苏省农业科学院 国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京 210014
江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心,江苏 扬州 225009
江苏省农业科学院 动物免疫工程研究所,江苏 南京 210014
江苏省农业科学院 国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京 210014
江苏省农业科学院 兽医研究所,江苏 南京210014%江苏省农业科学院 动物免疫工程研究所,江苏 南京 210014
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Summary:S858.28; 将猪源伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)的强毒变异株AH02LA株在鸡胚成纤维细胞上进行连续传代,获得了不同代次的弱毒株,检测其安全性、免疫效力、生长特性及稳定性,并对其gE基因上、下游片段进行测序.对PRV AH02LA株的F151代进行3轮挑斑纯化,获得了1个毒株并将其命名为PRV LA2017株.用该毒株接种(剂量为106.00TCID50/头)试验猪,在接种后14 d内无任何临床症状;在免疫(106.00TCID50/头)后21 d攻毒(106.50TCID50/头),所有试验猪未出现任何猪伪狂犬病症状,体温正常,没有排毒.在攻毒前用ELISA检测,PRV gB抗体全部为阳性,PRV gE抗体全部为阴性;在攻毒后14 d这两种抗体均为阳性,体现出良好的安全性与保护性.对照组BarthaK61在攻毒后试验猪全部发病,体温高至40.5℃以上,且均检出排毒.测序结果显示LA2017株的gI部分基因与gE全部基因缺失.该毒株在CEF细胞及ST细胞上生长良好,在CEF上的滴度达到108.0TCID50/mL,在ST细胞上的滴度最高达109.5TCID50/mL,能满足活疫苗生产的要求.LA2017株安全性好,免疫效力强,生长滴度高,可以作为研制针对PRV变异株疫苗的候选毒株.
ISSN:1001-8581
DOI:10.19386/j.cnki.jxnyxb.2021.02.16