自噬调控因子mTOR对心肌缺血再灌注损伤的作用机制研究进展

R541.4; 心肌缺血再灌注(I/R)损伤是临床上缺血性心脏病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后发生心肌损伤的重要原因,其机制主要与氧自由基暴发、Ca2+超载、线粒体功能障碍、炎症等相关,但近年来的研究证实,心肌细胞的不恰当自噬水平同样参与了心肌I/R损伤的发生.哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)是自噬的重要调控分子,在不同条件下主要通过PI3K/AKT/mTOR、AMPK/mTOR信号通路调控自噬.体外和体内研究结果显示,多种药物均可通过mTOR调控心肌细胞自噬水平,从而改善心肌I/R损伤,但具体作用机制尚不明确.该文主要对mTOR在心肌I/R损伤中的研究进展进行综述,明确其相关作用机制...

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Published in解放军医学杂志 Vol. 45; no. 11; pp. 1161 - 1166
Main Authors 韩利民, 罗小红, 赵海龙
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 遵义医科大学基础医学院病理生理学教研室,贵州遵义 563000%重庆市长寿区人民医院病理科,重庆 401220 2020
Subjects
自噬
哺乳动物雷帕霉素靶点
心肌缺血
再灌注损伤
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ISSN0577-7402
DOI10.11855/j.issn.0577-7402.2020.11.09

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Summary:R541.4; 心肌缺血再灌注(I/R)损伤是临床上缺血性心脏病患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后发生心肌损伤的重要原因,其机制主要与氧自由基暴发、Ca2+超载、线粒体功能障碍、炎症等相关,但近年来的研究证实,心肌细胞的不恰当自噬水平同样参与了心肌I/R损伤的发生.哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)是自噬的重要调控分子,在不同条件下主要通过PI3K/AKT/mTOR、AMPK/mTOR信号通路调控自噬.体外和体内研究结果显示,多种药物均可通过mTOR调控心肌细胞自噬水平,从而改善心肌I/R损伤,但具体作用机制尚不明确.该文主要对mTOR在心肌I/R损伤中的研究进展进行综述,明确其相关作用机制,探讨mTOR作为心肌I/R损伤潜在治疗靶点的可能性.
ISSN:0577-7402
DOI:10.11855/j.issn.0577-7402.2020.11.09