利那洛肽联合复方聚乙二醇用于肠道准备的安全性及有效性

R574.6; 目的 研究利那洛肽联合复方聚乙二醇(PEG)用于结肠镜前肠道准备的安全性和有效性.方法 选取 2023年 1 月至 6 月于青岛大学附属医院消化内科行结肠镜检查的 612 例患者.采用随机数字表法将其分为 1 组(1L PEG+2 L PEG组)、2 组(利那洛肽+2 L PEG组)和3 组(1 L PEG+利那洛肽+1 L PEG组),每组各204 例.比较各组渥太华评分(OBPS)、进镜时间、首次排便时间、排便次数、患者不良反应发生率和患者耐受性.结果 共 601 名患者按要求完成肠道准备及结肠镜检查.1 组和 2 组OBPS和进镜时间差异无统计学意义.2 组首次排便时间短...

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Published in基础医学与临床 Vol. 44; no. 4; pp. 518 - 522
Main Authors 李欣蕾, 陈曦, 张海燕, 姜娜, 张珊, 慈向男, 刘希双
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 青岛大学附属医院 消化内科,山东 青岛 266700 2024
Subjects
bowel preparation
polyethylene glycol
聚乙二醇
结肠镜
肠道准备
linaclotide
利那洛肽
colonoscopy
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ISSN1001-6325
DOI10.16352/j.issn.1001-6325.2024.04.0518

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Summary:R574.6; 目的 研究利那洛肽联合复方聚乙二醇(PEG)用于结肠镜前肠道准备的安全性和有效性.方法 选取 2023年 1 月至 6 月于青岛大学附属医院消化内科行结肠镜检查的 612 例患者.采用随机数字表法将其分为 1 组(1L PEG+2 L PEG组)、2 组(利那洛肽+2 L PEG组)和3 组(1 L PEG+利那洛肽+1 L PEG组),每组各204 例.比较各组渥太华评分(OBPS)、进镜时间、首次排便时间、排便次数、患者不良反应发生率和患者耐受性.结果 共 601 名患者按要求完成肠道准备及结肠镜检查.1 组和 2 组OBPS和进镜时间差异无统计学意义.2 组首次排便时间短于1 组和 3 组(P＜0.05).1 组排便次数多于 2 组和 3 组(P＜0.05).2 组和 3 组不良反应发生率显著低于 1 组(P＜0.05).患者整体耐受性评分 1 组低于 2 组和 3 组(P＜0.05).结论 2LPEG联合 290 μg利那洛肽用于结肠镜前肠道准备的效果与 3LPEG相似,且不良反应发生率低,患者耐受性好;对于1 次性服用大剂量PEG不耐受的患者可考虑应用 1 L PEG+利那洛肽+1 L PEG方案.
ISSN:1001-6325
DOI:10.16352/j.issn.1001-6325.2024.04.0518