神经干细胞移植治疗阿尔兹海默病的机制研究进展

R741.05; 目前并无有效的策略可以减缓阿尔茨海默病(AD)的进展.加深对AD发病机制的理解和研发新的治疗方法至关重要.干细胞移植治疗神经退行性疾病是目前的研究热点.许多研究认为神经干细胞(NSCs)可以分化成功能性神经元,可以替代原有死亡的神经元,并与相邻的残存神经元形成突触连接,从而达到疾病治疗作用.理论上,利用NSCs替换和恢复受损的乙酰胆碱能神经元和突出连接,可能为AD提供新的治疗选择.本文回顾了近期的临床前研究,总结了NSCs移植在AD治疗中的机制进展....

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Bibliographic Details
Published in基础医学与临床 Vol. 43; no. 7; pp. 1148 - 1151
Main Authors 陈小坤, 包新杰, 高俊, 李永宁
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 中国医学科学院 北京协和医学院 北京协和医院 神经外科, 北京 100730 2023
Subjects
神经干细胞
阿尔茨海默病
细胞移植
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Summary:R741.05; 目前并无有效的策略可以减缓阿尔茨海默病(AD)的进展.加深对AD发病机制的理解和研发新的治疗方法至关重要.干细胞移植治疗神经退行性疾病是目前的研究热点.许多研究认为神经干细胞(NSCs)可以分化成功能性神经元,可以替代原有死亡的神经元,并与相邻的残存神经元形成突触连接,从而达到疾病治疗作用.理论上,利用NSCs替换和恢复受损的乙酰胆碱能神经元和突出连接,可能为AD提供新的治疗选择.本文回顾了近期的临床前研究,总结了NSCs移植在AD治疗中的机制进展.
ISSN:1001-6325
DOI:10.16352/j.issn.1001-6325.2023.07.1148