FOXM1促进子宫内膜癌细胞系HEC-1B增殖、迁移和侵袭

R737.33; 目的 探讨抑制叉头框蛋白M1(FOXM1)基因的表达对子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 选择人子宫内膜癌细胞系HEC-1B,将细胞分为3组:空白对照组、阴性对照组、siRNA-FOXM1组;实时荧光定量PCR检测各组细胞FOXM1、血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)mRNA表达水平;CCK8法检测各组细胞增殖能力;细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力;Transwell小室法检测各组细胞侵袭能力;Western blot检测各组细胞VEGF和bFGF基因的蛋白表达.结果 与HEECs细胞相比,HEC-1B细胞FOXM1 mRNA和蛋白表达显...

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Published in基础医学与临床 Vol. 41; no. 12; pp. 1780 - 1785
Main Authors 黄博, 程苾恒, 解美婷, 刘珊汕, 魏敏
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 湖北省人民医院 妇产科,湖北 武汉430000 2021
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Summary:R737.33; 目的 探讨抑制叉头框蛋白M1(FOXM1)基因的表达对子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响.方法 选择人子宫内膜癌细胞系HEC-1B,将细胞分为3组:空白对照组、阴性对照组、siRNA-FOXM1组;实时荧光定量PCR检测各组细胞FOXM1、血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)mRNA表达水平;CCK8法检测各组细胞增殖能力;细胞划痕实验检测各组细胞迁移能力;Transwell小室法检测各组细胞侵袭能力;Western blot检测各组细胞VEGF和bFGF基因的蛋白表达.结果 与HEECs细胞相比,HEC-1B细胞FOXM1 mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.05);干扰FOXM1表达后,FOXM1 mRNA和蛋白表达、HEC-1B细胞增殖、迁移和侵袭能力与空白对照组和阴性对照组相比均显著降低(P<0.05);抑制FOXM1表达后,HEC-1B细胞VEGF、bFGF mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05).结论 抑制FOXM1的表达可以抑制HEC-1B细胞增殖、迁移及侵袭能力,其机制可能与抑制VEGF、bFGF的表达有关.
ISSN:1001-6325
DOI:10.3969/j.issn.1001-6325.2021.12.012