TREM2过表达减轻大鼠颅脑创伤后的认知缺陷

• Published in: 基础医学与临床 Vol. 41; no. 12; pp. 1724 - 1729
• Main Authors: 杨齐, 许峰, 焦阳, 张赛, 孙中磊
• Format: Journal Article
• Language: Chinese
• Published: 武警特色医学中心,天津市神经创伤修复重点实验室,天津300162 2021; 枣庄矿业集团中心医院 神经外科,山东 枣庄277000%武警特色医学中心,天津市神经创伤修复重点实验室,天津300162%枣庄矿业集团中心医院 神经外科,山东 枣庄277000
• Subjects: 颅脑创伤;髓细胞触发受体2;认知障碍;淀粉样蛋白β1-42
• ISSN: 1001-6325
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6325.2021.12.003

R651.1; 目的 研究髓细胞触发受体2(TREM2)过表达对大鼠颅脑创伤(TBI)认知缺陷的影响及其可能机制.方法 将大鼠随机分为对照组和TBI(皮质撞击致伤法)后2、5、7、14和28 d组,每组n=8.用RT-qPCR和Western blot检测脑组织TREM2 mRNA及蛋白水平;将余32只大鼠随机分为4组:对照组、TBI组、(TBI+Null)组和(TBI+TREM2)组,每组n=8,(TBI+Null)组脑室内注射对照慢病毒载体,(TBI+TREM2)组脑室内注射等量编码TREM2的慢病毒载体;Morris水迷宫评估各组大鼠记忆功能;RT-qPCR和Western blot评估各组大鼠脑组织小胶质细胞表型(iNOS和Arg-1)、神经炎性相关因子(IL-1β、IL-6、IL-4和IL-10)和认知相关蛋白[淀粉样蛋白β1-42(Aβ1-42)和tau]表达水平.结果 TBI组与对照组相比TREM2、TREM2 mRNA、平均逃避潜伏期、iNOS、IL-1β、IL-6、Aβ1-42和tau表达增加,Arg-1、IL-4和IL-10表达减少(P<0.05);(TBI+TREM2)组能显著缓解TBI造成的平均逃避潜伏期、iNOS、IL-1β、IL-6、Aβ1-42和tau表达增加,以及Arg-1、IL-4和IL-10表达减少(P<0.05).结论 TREM2过表达可调节TBI大鼠脑组织小胶质细胞表型,减少认知相关蛋白(Aβ1-42、tau)表达,改善学习记忆功能.