猪流行性腹泻病毒串联表位亚单位疫苗的免疫原性
Q819; 将纤突蛋白S的COE区域(E1)、S1D区域(E2)、C末端区域(E3)以及膜蛋白M的M3区域(E4)设计成串联表位亚单位(EC),以报道的COE和S1亚单位作为对照,构建了不同亚单位疫苗的杆状病毒载体表达系统.杆状病毒载体表达系统生产的目标蛋白采用镍柱亲和层析进行纯化.在BALB/c小鼠上,不同亚单位疫苗的免疫原性初步评价结果表明,EC、COE和S1序列分别成功插入杆状病毒基因组,EC、COE和S1蛋白均能在Sf9细胞中分泌表达,但是纯化条件依蛋白不同而有差异.与COE和S1亚单位疫苗相比,EC亚单位疫苗能激发小鼠产生更多的特异性免疫球蛋白IgG、干扰素-γ和肿瘤坏死因子-α.结...
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Published in | 华东理工大学学报(自然科学版) Vol. 48; no. 5; pp. 624 - 630 |
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Main Authors | , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Chinese |
Published |
上海海洋动物疫苗工程技术研究中心,上海 200237
2022
华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海 200237%上海海洋动物疫苗工程技术研究中心,上海 200237%华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室,上海 200237 |
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Summary: | Q819; 将纤突蛋白S的COE区域(E1)、S1D区域(E2)、C末端区域(E3)以及膜蛋白M的M3区域(E4)设计成串联表位亚单位(EC),以报道的COE和S1亚单位作为对照,构建了不同亚单位疫苗的杆状病毒载体表达系统.杆状病毒载体表达系统生产的目标蛋白采用镍柱亲和层析进行纯化.在BALB/c小鼠上,不同亚单位疫苗的免疫原性初步评价结果表明,EC、COE和S1序列分别成功插入杆状病毒基因组,EC、COE和S1蛋白均能在Sf9细胞中分泌表达,但是纯化条件依蛋白不同而有差异.与COE和S1亚单位疫苗相比,EC亚单位疫苗能激发小鼠产生更多的特异性免疫球蛋白IgG、干扰素-γ和肿瘤坏死因子-α.结果表明,各个亚单位疫苗均能激发小鼠的体液免疫与细胞免疫,与COE和S1亚单位疫苗相比,EC亚单位疫苗能更好地激发小鼠的体液免疫与细胞免疫. |
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ISSN: | 1006-3080 |
DOI: | 10.14135/j.cnki.1006-3080.20210515006 |