耐辐射奇球菌DR_2327和DR_2328基因克隆及功能分析
Q78%Q527; 通过生物信息学分析耐辐射奇球菌DR_2327和DR_2328基因及编码蛋白的基本性质,利用PCR方法克隆DR_2327和DR_2328的全基因,连接至pGEM-T载体上,转化至大肠杆菌JM109中,并进行双酶切鉴定。生物信息学分析结果表明,DR_2327和DR_2328基因位于同一操纵子中,且DR_2328蛋白具有组氨酸激酶活性,DR_2327蛋白具有反应调节子功能,提示两者很可能组成一对双组分系统。体外实验表明,DR_2327和DR_2328基因的外源表达在一定程度上提高了大肠杆菌对紫外辐照和H2O2的耐受能力。...
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Published in | 辐射研究与辐射工艺学报 Vol. 34; no. 5; pp. 050203 - 8 |
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Main Author | |
Format | Journal Article |
Language | Chinese |
Published |
永州职业技术学院永州 425100
2016
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Summary: | Q78%Q527; 通过生物信息学分析耐辐射奇球菌DR_2327和DR_2328基因及编码蛋白的基本性质,利用PCR方法克隆DR_2327和DR_2328的全基因,连接至pGEM-T载体上,转化至大肠杆菌JM109中,并进行双酶切鉴定。生物信息学分析结果表明,DR_2327和DR_2328基因位于同一操纵子中,且DR_2328蛋白具有组氨酸激酶活性,DR_2327蛋白具有反应调节子功能,提示两者很可能组成一对双组分系统。体外实验表明,DR_2327和DR_2328基因的外源表达在一定程度上提高了大肠杆菌对紫外辐照和H2O2的耐受能力。 |
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ISSN: | 1000-3436 |
DOI: | 10.11889/j.1000-3436.2016.rrj.34.050203 |