中国人DNA修复基因XRCC1单核苷酸多态及其与食管癌风险的关系
R730.2%R734.2; 目的:研究碱基切除修复基因XRCC1单核苷酸多态与食管癌易感性的关系。方法:以PCRRFLP方法分析了食管癌病例(n=222)和按性别、年龄频数配对的正常对照者(n=433)XRCC1基因C26304T和G28152A多态,并比较不同基因型与食管癌风险的关系以及基因多态与吸烟之间的交互作用对食管癌风险的影响。结果:在食管癌病人中XRCC126304TT变异基因型频率为12.6%,高于对照组的6.7%(P<0.05);携带此种基因型个体发生食管癌的风险比携带其他基因型者高1.8倍(校正的OR=1.83,95%CI1.03~3.24)。G28152A基因型频率...
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Published in | 癌症 Vol. 20; no. 1; pp. 28 - 31 |
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Main Authors | , , |
Format | Journal Article |
Language | Chinese |
Published |
中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所病因及癌变研究室
2001
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Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 1000-467X |
DOI | 10.3321/j.issn:1000-467X.2001.01.006 |
Cover
Summary: | R730.2%R734.2; 目的:研究碱基切除修复基因XRCC1单核苷酸多态与食管癌易感性的关系。方法:以PCRRFLP方法分析了食管癌病例(n=222)和按性别、年龄频数配对的正常对照者(n=433)XRCC1基因C26304T和G28152A多态,并比较不同基因型与食管癌风险的关系以及基因多态与吸烟之间的交互作用对食管癌风险的影响。结果:在食管癌病人中XRCC126304TT变异基因型频率为12.6%,高于对照组的6.7%(P<0.05);携带此种基因型个体发生食管癌的风险比携带其他基因型者高1.8倍(校正的OR=1.83,95%CI1.03~3.24)。G28152A基因型频率在对照组和病例组中的分布无显著性差异(P>0.05),因而与食管癌风险无关。XRCC1基因这两个位点多态之间没有联合作用,但26304TT基因型与吸烟之间有一定的协同作用,在吸烟与否和吸烟量两个层次,26304TT基因型均与之有联合作用而增高食管癌风险。结论:DNA碱基切除修复基因XRCC1多态可能在食管癌的发生过程中起一定作用。 |
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ISSN: | 1000-467X |
DOI: | 10.3321/j.issn:1000-467X.2001.01.006 |