健脾止动汤对抽动障碍小鼠各脑区Cx43、Cx30的影响

R285.5; 目的 探究健脾止动汤对抽动障碍小鼠皮质、纹状体、下丘脑及海马中连接蛋白43(Cx43)及连接蛋白30(Cx30)表达的干预作用.方法 60只雄性ICR小鼠按随机数字表法分为空白对照组(15只)和造模组(45只),造模组小鼠腹腔注射亚氨基二丙腈(350 mg/kg,每日1次,连续7 d)建立抽动障碍模型,空白对照组腹腔注射等体积生理盐水.进行刻板行为评分评价造模是否成功,按随机数字表法将造模组小鼠分为模型组、泰必利组(29.5 mg/kg)和健脾止动汤组(17.8g/kg),每组15只.灌胃给药4周.给药结束后,进行刻板行为评分,采用免疫组织化学法、蛋白质印迹法、实时荧光PCR法...

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Published in北京中医药大学学报 Vol. 47; no. 1; pp. 81 - 91
Main Authors 黄家伟, 郝宏文, 杨宗贤, 赵荣华, 王道涵
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 北京中医药大学 北京 100029%北京中医药大学东方医院%中国中医科学院中药研究所 2024
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Summary:R285.5; 目的 探究健脾止动汤对抽动障碍小鼠皮质、纹状体、下丘脑及海马中连接蛋白43(Cx43)及连接蛋白30(Cx30)表达的干预作用.方法 60只雄性ICR小鼠按随机数字表法分为空白对照组(15只)和造模组(45只),造模组小鼠腹腔注射亚氨基二丙腈(350 mg/kg,每日1次,连续7 d)建立抽动障碍模型,空白对照组腹腔注射等体积生理盐水.进行刻板行为评分评价造模是否成功,按随机数字表法将造模组小鼠分为模型组、泰必利组(29.5 mg/kg)和健脾止动汤组(17.8g/kg),每组15只.灌胃给药4周.给药结束后,进行刻板行为评分,采用免疫组织化学法、蛋白质印迹法、实时荧光PCR法分别检测皮质、纹状体、下丘脑及海马中Cx43、Cx30蛋白阳性表达、蛋白表达及mRNA表达.结果 与空白对照组比较,模型组小鼠刻板行为评分增加(P<0.05);与模型组比较,泰必利组、健脾止动汤组小鼠刻板行为评分降低(P<0.05).与空白对照组比较,模型组小鼠皮质、纹状体、下丘脑、海马Cx43平均光密度值降低(P<0.05);与模型组比较,泰必利组皮质、海马Cx43平均光密度值升高,健脾止动汤组皮质、纹状体、海马Cx43平均光密度值升高(P<0.05);与泰必利组比较,健脾止动汤组皮质Cx43平均光密度值升高(P<0.05).与空白对照组比较,模型组小鼠皮质、纹状体、下丘脑、海马Cx30平均光密度值降低(P<0.05);与模型组比较,泰必利组纹状体、下丘脑Cx30平均光密度值升高,健脾止动汤组皮质、纹状体、海马Cx30平均光密度值升高(P<0.05);与泰必利组比较,健脾止动汤组海马Cx30平均光密度值升高(P<0.05).与空白对照组比较,模型组小鼠皮质、纹状体、海马Cx43蛋白表达降低(P<0.05);与模型组比较,泰必利组皮质Cx43蛋白表达升高,健脾止动汤组皮质、纹状体、海马Cx43蛋白表达升高(P<0.05).与空白对照组比较,模型组小鼠皮质、海马Cx30蛋白表达降低(P<0.05);与模型组比较,泰必利组和健脾止动汤组皮质、海马Cx30蛋白表达均升高(P<0.05).与空白对照组比较,模型组皮质、纹状体、海马Cx43 mRNA表达下降(P<0.05);与模型组比较,泰必利组和健脾止动汤组皮质、纹状体、海马Cx43 mRNA表达均升高(P<0.05).与空白对照组比较,模型组皮质、海马Cx30 mRNA表达下降(
ISSN:1006-2157
DOI:10.3969/j.issn.1006-2157.2024.01.012