Böbrekte primer malin fibröz histiyositom: Olgu sunumu

Malin fibröz histiyositonıa yumuşak dokudan gelişen ve genitoüriner sistemde nadir görülen bir tümördür. Bu malin nıezenşimal tümör, klinik ve radyolojik olarak böbrek hücreli kanserden ayırt edilemez. Tedavi radikal nefrektomidir, prognozları genellikle kötüdür ve yapılan radyoterapi veya kemoterap...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published inTürk üroloji dergisi Vol. 27; no. 3; pp. 376 - 377
Main Authors GÜNLÜSOY, B, MİNARECİ, T, AYDER, A. R, DEĞİRMENCİ, T, SÜELÖZGEN, T, ÖZKÖK, T
Format Journal Article
LanguageTurkish
Published Türk Üroloji Derneği 2001
Subjects
Online AccessGet full text

Cover

Loading…
More Information
Summary:Malin fibröz histiyositonıa yumuşak dokudan gelişen ve genitoüriner sistemde nadir görülen bir tümördür. Bu malin nıezenşimal tümör, klinik ve radyolojik olarak böbrek hücreli kanserden ayırt edilemez. Tedavi radikal nefrektomidir, prognozları genellikle kötüdür ve yapılan radyoterapi veya kemoterapi prognozu iyileştirmez. Tümör lokal olarak nüks etme eğilimindedir. Bu yazıda 63 yaşında bir erkek hastada böbrek yerleşimli malign fibröz histositoma olgusu sunulmuştur. Malignant fibrous histiocytoma is a soft tissue neoplasm and rarely involves the genitourinary tract. This malignant mesenchymal tumor is indistinguishable clinically and radiologically from a renal cell carcinoma. Treatment is radical nephrectomy, prognosis is generally poor and could not be improved by radiotherapy or chemotherapy. Tumor tends to recur locally. In this writing a sixty-three years old men with renal malignant fibrous histiocytoma is presented.
Bibliography:TTIP
ISSN:1300-5804