Diz okronotik artropatisi ve artroskopik bulguları
Okronotik artropati, alkaptonürili olgularda nadir görülen bir patolojidir. Alkaptonuri, homogentisik asit oksidaz enzim eksikliğine bağlı olarak homogentisik asit pigmentinin kıkırdak, menisküs, ligamanlar ve değişik dokularda birikmesiyle bulguların ortaya çıktığı, herediter metabolik bir hastalık...
Saved in:
Published in | Acta orthopaedica et traumatologica turcica Vol. 43; no. 1; pp. 67 - 71 |
---|---|
Main Authors | , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Turkish |
Published |
Türk Ortopedi ve Travmatoloji Derneği/Turkish Association of Orthopaedics and Traumatology
2009
|
Online Access | Get full text |
Cover
Loading…
Summary: | Okronotik artropati, alkaptonürili olgularda nadir görülen bir patolojidir. Alkaptonuri, homogentisik asit oksidaz enzim eksikliğine bağlı olarak homogentisik asit pigmentinin kıkırdak, menisküs, ligamanlar ve değişik dokularda birikmesiyle bulguların ortaya çıktığı, herediter metabolik bir hastalıktır. Bu pigmenter değişiklikler okronozis olarak adlandırılır. Bu yazıda, diz yakınmaları sonucu yapılan diz artroskopisi sırasında menisküs ve kıkırdaklarda kahverengi-siyah renk değişimi saptanan ve ileri araştırmalarla alkaptonüri tanısı konan 50 yaşında bir kadın hasta sunuldu.
Ochronotic arthropathy is a rare condition found in patients
with alkaptonuria which is a hereditary metabolic
disease associated with deposition of homogentisic acid
derivatives in the articular cartilage, menisci, ligaments,
and connective tissues due to homogentisic acid oxidase
deficiency. These pigmentary changes are termed ochronosis.
We presented a 50-year-old woman in whom arthroscopic
examination of the right knee revealed brownblack
discoloration of the articular cartilage and menisci
leading to the diagnosis of alkaptonuria by further laboratory
examinations. |
---|---|
Bibliography: | TTIP |
ISSN: | 1017-995X |