Polisitemia vera tanısında jak-2 gen mutasyonunun önemi: Olgu sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi

Polisitemia vera ön planda eritrosit olmak üzere her üç hematopoetik hücre dizisinin aşırı üretimi ile sonuçlanan edinsel bir myeloproliferatif hastalıktır. Kronik myeloproliferatif hastalıklar içerisinde en sık görülen polisitemia vera, 100000'de 0,5-2 oranında görülür. Genel anlamda hafif erk...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published inMedical journal of Bakirköy Vol. 6; no. 1; pp. 35 - 38
Main Authors GÜCÜN, Murat, PALİT, Fatih, MAĞIN, Hasan, UYANIK, Çetin, AKDOĞAN, M. Fatih, DURANAY, Murat
Format Journal Article
LanguageTurkish
Published Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi 2010
Online AccessGet full text

Cover

More Information
Summary:Polisitemia vera ön planda eritrosit olmak üzere her üç hematopoetik hücre dizisinin aşırı üretimi ile sonuçlanan edinsel bir myeloproliferatif hastalıktır. Kronik myeloproliferatif hastalıklar içerisinde en sık görülen polisitemia vera, 100000'de 0,5-2 oranında görülür. Genel anlamda hafif erkek üstünlüğü gözlense de, üretken yaş aralığı bayanlarda bir baskınlık mevcuttur. Bu olgu sunumundaki amacımız, sitogenetik analizin son zamanlarda polisitemia vera tanısındaki önemini vurgulamaktır. Polycythemia vera is an acquired myeloproliferative disorder that causes overproduction of all three hematopoietic cell lines, most promi- nently the red blood cells. The most common of the chronic myeloproliferative disorders, polycythemia vera occurs in about 0,5-2 per 100,000 persons. A slight overall male predominance has been observed, but females predominate within the reproductive age range. In this case report, We aimed to emphasize that cytogenetic analysis recently is important in the diagnosis of polycythemia vera.
Bibliography:TTIP
ISSN:1305-9319