Análisis de una serie de 55 pacientes con arteritis de células gigantes confirmada por biopsia

• Published in: Anales de medicina interna (Madrid, Spain : 1984) Vol. 21; no. 10; pp. 11 - 14
• Main Authors: Bustamante Maldonado, E., Marí Alfonso, B., Monteagudo Jiménez, M., Casanovas Martínez, A., Jordana Comajuncosa, R., Tolosa Vilella, C., Oristrell Salvá, J.
• Format: Journal Article
• Language: Portuguese
• Published: Arán Ediciones, S. L 01.10.2004
• Subjects: Arteritis temporal; Vasculitis; Temporal artery biopsy; Arteritis de células gigantes; Temporal arteritis; Horton disease; Enfermedad de Horton; Biopsia de arteria temporal; Giant cell arteritis
• ISSN: 0212-7199

Introducción: Descripción de las características epidemiológicas, clínicas, respuesta al tratamiento y complicaciones de una serie de 55 pacientes con arteritis de células gigantes(ACG) confirmada por biopsia en un hospital comarcal. Material y métodos: Estudio retrospectivo de los pacientes diagnosticados de ACG por biopsia de arteria temporal en el periodo comprendido entre 1989 y 2001 en nuestro centro. Resultados: La incidencia anual aproximada calculada en nuestra área sería de 4,1 casos por 100.000 habitantes mayor de 50 años. La edad media al diagnóstico fue de 74 años y un 78,2% eran mujeres. El síntoma más frecuente al diagnóstico fue la cefalea (81,5%), seguido de las manifestaciones sistémicas (74,1%), a más distancia se encontraba la claudicación mandibular (32,7%), trastornos visuales (30,2%), manifestaciones isquémicas (17%). La polimialgia reumática se asoció a ACG en el 49,1%. La palpación de arteria temporal fue anormal en el 76,9% de los pacientes. La dosis media de inicio de tratamiento fue de 69 mg prednisona /dia, con una media de tiempo de reducción a mitad de dosis fue de 3,5 meses. Un 24,1% de los pacientes presentaron un rebrote durante el primer año. Un 38% de los pacientes presentaron complicaciones durante el tratamiento corticoideo. La VSG fue inferior a 50 mm en el 12,7% de los pacientes, existía anemia en el 37,7% y trombocitosis en el 32,1%. En estos últimos se detectó una tendencia a la relación con presencia de alteraciones visuales específicas. Conclusiones: La incidencia de ACG en nuestra área estaría dentro de las zonas de baja incidencia. Los resultados de nuestra serie no difieren de otras descritas previamente en la literatura en cuanto a las manifestaciones clínicas de los pacientes, existe un claro predominio del sexo femenino y se detecta una tendencia a la relación de alteraciones visuales específicas con presencia de trombocitosis.