Síndrome de Melkersson-Rosenthal: a propósito de un caso familiar
El síndrome de Melkersson-Rosenthal continúa siendo en nuestros días una enfermedad poco conocida en cuanto a etiología, pronóstico y tratamiento se refiere. Su escasa prevalencia hace además que su diagnóstico se retrase en muchos casos, especialmente cuando no se manifiestan todas las característi...
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Published in | Anales de medicina interna (Madrid, Spain : 1984) Vol. 19; no. 8; pp. 36 - 38 |
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Main Authors | , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Portuguese |
Published |
Arán Ediciones, S. L
01.08.2002
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Summary: | El síndrome de Melkersson-Rosenthal continúa siendo en nuestros días una enfermedad poco conocida en cuanto a etiología, pronóstico y tratamiento se refiere. Su escasa prevalencia hace además que su diagnóstico se retrase en muchos casos, especialmente cuando no se manifiestan todas las características de su triada sintomática, caracterizada por la asociación de tumefacción orofacial recurrente, parálisis facial periférica y lengua plicata. En este artículo, recogemos un caso típico de esta enfermedad neuro-muco-cutánea, cuyo diagnóstico se retrasó, tal vez, al perder la dimensión integral del paciente. |
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ISSN: | 0212-7199 |