Síndrome de Melkersson-Rosenthal: a propósito de un caso familiar

El síndrome de Melkersson-Rosenthal continúa siendo en nuestros días una enfermedad poco conocida en cuanto a etiología, pronóstico y tratamiento se refiere. Su escasa prevalencia hace además que su diagnóstico se retrase en muchos casos, especialmente cuando no se manifiestan todas las característi...

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Published inAnales de medicina interna (Madrid, Spain : 1984) Vol. 19; no. 8; pp. 36 - 38
Main Authors Belló González, C., Pinar Manzanet, J. M., Carravilla Parra, J. R., Nogales Aguado, P., Llamas Sereno, C.
Format Journal Article
LanguagePortuguese
Published Arán Ediciones, S. L 01.08.2002
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Summary:El síndrome de Melkersson-Rosenthal continúa siendo en nuestros días una enfermedad poco conocida en cuanto a etiología, pronóstico y tratamiento se refiere. Su escasa prevalencia hace además que su diagnóstico se retrase en muchos casos, especialmente cuando no se manifiestan todas las características de su triada sintomática, caracterizada por la asociación de tumefacción orofacial recurrente, parálisis facial periférica y lengua plicata. En este artículo, recogemos un caso típico de esta enfermedad neuro-muco-cutánea, cuyo diagnóstico se retrasó, tal vez, al perder la dimensión integral del paciente.
ISSN:0212-7199