Crecimiento intrauterino restringido como síntoma guía para el diagnóstico genético prenatal del síndrome de Wolf-Hirschhorn en gestación gemelar bicorial biamniótica

• Published in: Revista cubana de obstetricia y ginecología pp. 61 - 68
• Main Authors: Peláez Marín, Gonzalo, Frías Sánchez, Zoraida, Pantoja Garrido, Manuel, Corrales Gutiérrez, Isabel, Barroso Castro, José Luis, Gómez-Coronado Vinuesa, José Antonio
• Format: Journal Article
• Language: Portuguese
• Published: Editorial Ciencias Médicas 01.12.2017
• Subjects: OBSTETRICS & GYNECOLOGY; síndrome delección 4p; 4p deletion syndrome; alteraciones cromosómicas; síndrome Wolf-Hirschhorn; enfermedades congénitas; Wolf-Hirschhorn syndrome; congenital diseases; chromosomal alterations
• ISSN: 1561-3062

El síndrome de Wolf Hirschhorn, también conocido como monosomía del brazo corto del cromosoma 4 (4p) o síndrome 4p-, es una rara enfermedad genética descrita por primera vez en el año 1961 por los doctores Cooper y Hirschhorn. El objetivo del trabajo es presentar un caso clínico sobre el síndrome de Wolf-Hirschhorn, que es un trastorno genético raro y aún bastante desconocido que cursa con múltiples anomalías morfológicas congénitas, así como con un retraso neurológico e intelectual de grado variable. La prevalencia de este síndrome es extremadamente baja, teniendo en cuenta que la cifra puede estar infraestimada, dada las pérdidas gestacionales precoces y la dificultad en el diagnóstico prenatal. Reportamos el caso de una paciente con gestación gemelar bicorial biamniótica tras un ciclo de FIV-ICSI, en el que al segundo gemelo se diagnosticó un Síndrome de Wolf-Hirschhorn, luego del estudio por una discordancia de pesos estimados y crecimiento intrauterino restringido de este segundo feto. El patrón clásico de presentación clínica se caracteriza por el desarrollo de alteraciones craneofaciales importantes, retraso en el crecimiento normal tanto prenatal como posnatal y deficiencia mental e intelectual de grado variable. El diagnóstico prenatal debe ser realizado por expertos. Puede sospecharse por un crecimiento intrauterino restringido, ya que se da en 80-90 % de los fetos con esta patología. Una vez diagnosticado, se recomienda el estudio genético de los padres, dado que hasta 15 % de los progenitores pueden padecer un reordenamiento cromosómico equilibrado en el brazo corto del cromosoma 4.