Rücktitelbild: Eine regio‐ und diastereoselektive anodische Aryl‐Aryl‐Kupplung in der biomimetischen Totalsynthese von

Eine Kombination von Elektrochemie und Substrat‐Design erzwingt die Selektivität, die für eine biomimetische Synthese des kommerziell bedeutsamen Opium‐Alkaloids (−)‐Thebain erforderlich ist. In der Zuschrift auf S. 11221 ff. bewältigen T. Opatz et al. mit einer regio‐ und diastereoselektiven anodis...

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Published inAngewandte Chemie Vol. 130; no. 34; p. 11248
Main Authors Lipp, Alexander, Ferenc, Dorota, Gütz, Christoph, Geffe, Mario, Vierengel, Nina, Schollmeyer, Dieter, Schäfer, Hans J, Waldvogel, Siegfried R, Opatz, Till
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Weinheim Wiley Subscription Services, Inc 01.08.2018
Subjects
Alkaloids
Aromatic compounds
Chemistry
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Summary:Eine Kombination von Elektrochemie und Substrat‐Design erzwingt die Selektivität, die für eine biomimetische Synthese des kommerziell bedeutsamen Opium‐Alkaloids (−)‐Thebain erforderlich ist. In der Zuschrift auf S. 11221 ff. bewältigen T. Opatz et al. mit einer regio‐ und diastereoselektiven anodischen Kupplung von 3′,4′,5′‐trioxygenierten Laudanosin‐Derivaten eine seit langem bestehende Herausforderung auf dem Gebiet der Elektrosynthese. Bildbearbeitung: L. Großmann (Mainz).
ISSN:0044-8249
1521-3757
DOI:10.1002/ange.201806821