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림프절외 변연부 B-세포 림프종과 동반된 루프스양사구체신염 1예
이 증례에서 저자들은 전신부종으로 내원한 49세 남환에서 루프스양사구체신염을 동반한 림프절외 변연부 B-세포림프종을 진단하였고 항암화학요법으로 치료한 증례를 경험하였다. 현재까지 루프스양사구체신염의 발병 기전, 원인, 치료, 예후에 대해 잘 알려지진 않았으나, 이 질환이 진단된 경우 적극적으로 원인질환을 평가하고 조기에 적절히 치료하는 것이 신장의 예후에 있어서 중요할 것으로 생각된다. Lupus-like glomerulonephritis is an immune complex disease with features of lupus...
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Published in | The Korean journal of medicine pp. 50 - 54 |
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Main Authors | , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Korean |
Published |
대한내과학회
01.01.2016
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Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 1738-9364 2289-0769 |
DOI | 10.3904/kjm.2016.90.1.50 |
Cover
Summary: | 이 증례에서 저자들은 전신부종으로 내원한 49세 남환에서 루프스양사구체신염을 동반한 림프절외 변연부 B-세포림프종을 진단하였고 항암화학요법으로 치료한 증례를 경험하였다. 현재까지 루프스양사구체신염의 발병 기전, 원인, 치료, 예후에 대해 잘 알려지진 않았으나, 이 질환이 진단된 경우 적극적으로 원인질환을 평가하고 조기에 적절히 치료하는 것이 신장의 예후에 있어서 중요할 것으로 생각된다. Lupus-like glomerulonephritis is an immune complex disease with features of lupus nephritis in the absence of systemic lupus erythematosus (SLE). We report a 49-year-old man diagnosed with lupus-like glomerulonephritis associated with extranodal marginal zone B-cell lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT). He was admitted to the hospital for edema. At admission, the serum creatinine was 2.2 mg/dL and the urine protein level was 3.9 mg/day. A renal biopsy showed features of lupus nephritis with no clinical or serological evidence of SLE. Extranodal marginal zone B-cell lymphoma of MALT was discovered concurrently. After successful chemotherapy, the lupus-like glomerulonephritis and lymphoma entered complete remission. KCI Citation Count: 0 |
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Bibliography: | G704-000582.2016.90.1.007 |
ISSN: | 1738-9364 2289-0769 |
DOI: | 10.3904/kjm.2016.90.1.50 |