骨髄異形成症候群（MDS）, 白血病におけるCXCR4の発現

• Published in: 日本輸血学会雑誌 Vol. 46; no. 6; p. 586
• Main Authors: 栗田絵美, 増田利恵, 平岡朝子, 谷廣ミサヱ, 藤井輝久, 原田結花, 高田昇, 木村昭郎, 原田浩徳
• Format: Journal Article
• Language: Japanese
• Published: 日本輸血学会 2000
• ISSN: 0546-1448

骨髄ストローマ細胞由来の因子又は, マウスのpre-B細胞の増殖刺激因子としてクローニングされたSDF-1（Storomal cell derived factor-1）／PBSF（pre-B cell growth-stimulating factor）と, その受容体であるCXCR4が造血細胞の分化・増殖に関与している. 今回我々は, MDSや白血病における, CXCR4の発現と臨床病態との関連性について検討した. 対象・方法：MDS（11例）, 白血病（急性9例, 慢性2例）, リンパ腫（1例）患者より得た単核球を抗CXCR4抗体（44717.111）と抗CD34抗体（HPCA-2）で2-color染色しFCMにて解析した. 結果：正常骨髄においてCD34陽性細胞はCXCR4を発現していた. 一方, MDSのRAEB-tでは, CD34陽性分画において, 明らかにCXCR4の発現が低下していた. また急性骨髄性白血病（AML）では, MO（1例）においてのみ発現が低下していた. 考察：MDSは多能性幹細胞のクローナルな異常であり, 治療に対して難反応性である. MDS-RAEB-tや未分化型AMLMOの芽球は, CXCR4の発現が低下しており, 未分化な幹細胞レベルでの異常を示唆するものといえる. 未分化な白血病細胞ではCXCR4の発現が低下していることから, MDSや白血病細分類の一助となるものと考えられる.